重楼为清热解毒类中药，作为重要组方成分广泛应用于抗肿瘤治疗。重楼抗肿瘤的有效成分主要为重楼总皂苷，醇提得出率较高。本文对重楼及其醇提物主要成分的体内外抗肿瘤作用机制进行整理，发现重楼抗肿瘤机制包括诱导凋亡、抑制增殖、抗血管生成、调节免疫及选择性作用于耐药肿瘤细胞。

西黄丸为抗肿瘤经典中药方剂，近十年，其抗肿瘤机理及临床应用得到广泛研究，本文对西黄丸抗肿瘤作用的基础及临床研究进行综述，并对本方研究存在的不足提出了自己的见解，为进一步研究及应用提供参考。

噻唑烷二酮类药物（thiazolidinediones，TZDs）是一种过氧化物酶体增殖物激活受体γ（peroxisome proliferator-activated receptor γ，PPARγ）激动剂，它能增加胰岛素敏感性，改善胰岛素抵抗，维持糖代谢和脂代谢的平衡，目前已被广泛用于2型糖尿病的治疗。近年来，大量研究表明TZDs亦能通过多种途径干预肿瘤发展的不同阶段，进而发挥潜在的抗肿瘤效应，其中涉及的主要机制包括阻止细胞增长、诱导细胞凋亡、抑制细胞侵袭转移、限制能量供应等。

目前随着全世界范围内对疾病治疗的深入研究，药物载体渐渐成为一个研究热点，特别是在抗肿瘤药物载体方面，载体红细胞就是其中一种。国内外因其循环时间长、生物相容性、生物可降解性等优势对其进行深入的研究。本文就目前国内外载体红细胞抗肿瘤研究及应用进展作一综述。

阿帕替尼是一种新型的高度选择性靶向血管内皮生长因子受体 2（VEGFR2）的小分子酪氨酸激酶抑

制剂，在多种晚期肿瘤的治疗中显示出了一定的疗效。既往认为VEGFR2拮抗剂主要通过抑制血管生成发挥抗

肿瘤作用，但新近研究发现，阿帕替尼可以通过抗血管生成以外的多种机制抑制肿瘤细胞生长，而且这些机制在

抗肿瘤作用中可能发挥着重要作用，但目前关于其抗肿瘤作用机制的总结较少。因此，本文综述了阿帕替尼抗

肿瘤机制的研究进展，为进一步的研究与应用提供参考。

目的 探讨艾迪注射液对人胃癌 HGC-27 细胞增殖和迁移能力的影响及作用机制研究。方法 采用

0、7.5、15.0、30.0、60.0、120.0 mg/ml 艾迪注射液处理人胃癌 HGC-27 细胞，采用噻唑蓝（MTT）法检测细胞增殖能

力。不同浓度艾迪注射液培养人胃癌 HGC-27 细胞 48 h 的半数抑制浓度（IC50）为 20.17 mg/ml，后续实验将 6.0、

12.0、24.0 mg/ml艾迪注射液处理的人胃癌HGC-27细胞设置为低浓度组、中浓度组、高浓度组，以野生型HGC-27

细胞作为空白对照组，2.0 mg/L顺铂处理的胃癌细胞HGC-27作为阳性对照组，细胞划痕试验检测细胞的迁移能

力，蛋白质印迹法（Western blot）检测各组细胞蛋白激酶B（AKT）、雷帕霉素靶蛋白（MTOR）、真核起始因子4E结

合蛋白 1（4EBP1）、磷酸化的 4EBP1（p-4EBP1）蛋白的相对表达量。结果 随艾迪注射液浓度的升高，培养 24、

48、72 h，人胃癌HGC-27细胞A值均逐渐降低，差异均有统计学意义（P﹤0.05）。培养24 h，低浓度组、中浓度组、

高浓度组人胃癌 HGC-27 细胞未迁移率均高于空白对照组（P﹤0.05），高浓度组人胃癌 HGC-27 细胞未迁移率

高于低浓度和中浓度组（P﹤0.05）。低浓度组和中浓度组人胃癌 HGC-27 细胞 AKT、4EBP1、p-4EBP1 蛋白的相

对表达量均低于空白对照组（P﹤0.05），且中浓度组人胃癌HGC-27细胞MTOR蛋白相对表达量低于空白对照组

（P﹤0.05），高浓度组人胃癌HGC-27细胞AKT、MTOR、4EBP1、p-4EBP1蛋白相对表达量均低于低浓度组和中浓

度组，中浓度组人胃癌HGC-27细胞AKT 蛋白相对表达量高于低浓度组，差异均有统计学意义（P﹤0.05）。结论

艾迪注射液能够抑制人胃癌HGC-27细胞的增殖和迁移能力，且MTOR信号通路可能是其抗胃癌治疗的关键。

维生素K作为凝血辅助因子参与凝血过程，近年来其抗肿瘤作用已成为研究重点。维生素K对多种肿瘤细胞的生长具有抑制作用或细胞毒性作用。维生素K通过提高肿瘤细胞的氧化应激水平、促凋亡、抑制细胞周期、促进细胞自噬作用，达到抑制肿瘤细胞生长、促进肿瘤细胞死亡的目的。维生素K应用于临床抗肿瘤治疗中，主要用于血液和消化系统肿瘤，与其他化疗药物联合应用，可提高预防和治疗肿瘤的效果。随着维生素K新衍生物和新型制剂的研发，维生素K在肿瘤治疗中展现出良好的应用前景。本文针对维生素K抗肿瘤作用机制及临床应用进行综述。

免疫治疗作为一种新兴疗法，近年来在抗肿瘤治疗中取得了令人瞩目的临床疗效。白细胞介素-12(IL-12)作为一种重要的细胞因子，在机体的免疫调节中发挥重要作用，是连接天然免疫与被动免疫的重要因子。它通过间接作用、直接作用发挥抗肿瘤效应，近年人们进一步发现它还可以通过旁分泌和外泌体等多种方式发挥远程抗肿瘤效应。此外，在临床治疗中，传统治疗方案中大剂量IL-12直接输注造成的极大机体不良反应严重限制其临床转化。近年来基因工程技术迅速发展，人们利用工程载体携载IL-12至肿瘤部位发挥局部抗肿瘤效应成为该领域新的研究方向。本文从抗肿瘤作用机制及临床转化研究两方面对IL-12的研究进展进行综述，旨为梳理IL-12的前沿研究方向。