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2021 年第 9 期 第 19 卷
艾迪注射液对人胃癌 HGC-27 细胞的抗肿瘤作用机制研究
作者:陈溪雯,钱亚云#
单位:扬州大学医学院(扬州大学转化医学研究院)/国家中医药管理局胃癌毒邪论治重点研究室,江苏扬州225001
- 摘要:
- 【摘要】
目的 探讨艾迪注射液对人胃癌 HGC-27 细胞增殖和迁移能力的影响及作用机制研究。方法 采用
0、7.5、15.0、30.0、60.0、120.0 mg/ml 艾迪注射液处理人胃癌 HGC-27 细胞,采用噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖能
力。不同浓度艾迪注射液培养人胃癌 HGC-27 细胞 48 h 的半数抑制浓度(IC50)为 20.17 mg/ml,后续实验将 6.0、
12.0、24.0 mg/ml艾迪注射液处理的人胃癌HGC-27细胞设置为低浓度组、中浓度组、高浓度组,以野生型HGC-27
细胞作为空白对照组,2.0 mg/L顺铂处理的胃癌细胞HGC-27作为阳性对照组,细胞划痕试验检测细胞的迁移能
力,蛋白质印迹法(Western blot)检测各组细胞蛋白激酶B(AKT)、雷帕霉素靶蛋白(MTOR)、真核起始因子4E结
合蛋白 1(4EBP1)、磷酸化的 4EBP1(p-4EBP1)蛋白的相对表达量。结果 随艾迪注射液浓度的升高,培养 24、
48、72 h,人胃癌HGC-27细胞A值均逐渐降低,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。培养24 h,低浓度组、中浓度组、
高浓度组人胃癌 HGC-27 细胞未迁移率均高于空白对照组(P﹤0.05),高浓度组人胃癌 HGC-27 细胞未迁移率
高于低浓度和中浓度组(P﹤0.05)。低浓度组和中浓度组人胃癌 HGC-27 细胞 AKT、4EBP1、p-4EBP1 蛋白的相
对表达量均低于空白对照组(P﹤0.05),且中浓度组人胃癌HGC-27细胞MTOR蛋白相对表达量低于空白对照组
(P﹤0.05),高浓度组人胃癌HGC-27细胞AKT、MTOR、4EBP1、p-4EBP1蛋白相对表达量均低于低浓度组和中浓
度组,中浓度组人胃癌HGC-27细胞AKT 蛋白相对表达量高于低浓度组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。结论
艾迪注射液能够抑制人胃癌HGC-27细胞的增殖和迁移能力,且MTOR信号通路可能是其抗胃癌治疗的关键。