目的：观察贝伐珠单抗（bevacizumab,BEV）联合化疗治疗晚期持续/或复发性子宫肉瘤的临床疗效。方法：对我院自2006年5月至2014年5月采用贝伐珠单抗与化疗联合治疗的4例晚期持续或复发性子宫肉瘤患者的临床资料进行回顾性分析，评价治疗的有效率（CR+PR）、临床获益率（CR+PR+SD）、无进展生存期（PFS和总生存期(OR), 并评价其安全性和毒性反应。结果：4例患者中，1例达CR，无瘤生存时间为96个月；1例达PR，无进展生存期为13个月，总生存时间为25个月；1例为SD, 无进展生存期为9个月，总生存时间为24个月；1例为PD, 无进展生存期为3个月，总生存时间为9个月。治疗有效率（CR+PR）为50％（2/4），临床获益率75%（3/4）。总的平均PFS 30.25个月，平均OS 38.5个月。 4例患者发生与治疗相关的毒副反应主要是骨髓抑制和胃肠道反应。其中1例患者为 IV度血液性毒性（PLT减少），余3例为II度骨髓抑制（WBC减少）；非血液学毒性主要是胃肠道反应（恶心、呕吐），其中2例患者为II度，2例为I度。结论：BEV联合化疗可有效控制晚期或复发性子宫肉瘤,且耐受性好，可能是治疗晚期或复发性子宫肉瘤安全、有效的候选方案。

目的 探讨手术切除联合辅助放化疗对腮腺黏液表皮样癌的疗效及患者预后影响因素。方法 选择2007年1月至2010年1月医院收治的80例腮腺黏液表皮样癌患者，按照治疗方案分为单纯手术组30例和术后联合放化疗组50例，对患者进行为期5年随访，以患者性别、年龄、病程、TMN分期、病理分型、手术类型、治疗方案、淋巴结远处转移等资料作为观察指标，分析患者预后影响因素。结果 单纯手术组5年生存率为63.3%，术后联合放化疗组5年生存率为84.0%，术后联合放化疗组5年生存率显著高于单纯手术组（χ2=4.422,P=0.035）；生存分析显示单纯手术组中位生存期为69.8个月，术后联合放化疗组为90.6个月，两组间比较差异具有统计学意义（χ2=12.039,P=0.001）。单因素分析显示年龄＞60岁、T3～T4分级、低分化程度、单纯手术切除、合并淋巴结远处转移患者5年生存率显著降低（P＜0.05）；多因素分析显示病理分型、治疗方案、淋巴结远处转移是影响患者预后的独立危险因素。结论 术后辅助放化疗能够显著延长腮腺黏液表皮样癌患者的5年生存率，病理分型、治疗方案、淋巴结远处转移是影响患者预后的独立危险因素。

目的 探讨阿米福汀对直肠癌同步放化疗患者的保护作用。方法 选取我院80例经病理组织学证实的直肠癌患者，随机分为治疗组和对照组，各40例。80例患者均行盆腔适形调强放射治疗：50Gy/25-28f；同步化疗：希罗达825 mg/m2，每天2次，每周5天，直至放疗结束。治疗组在同步放化疗基础上加用阿米福汀：放疗前30 min应用阿米福汀300 mg/m2静滴，15 min滴完。观察2组患者的不良反应，并进行对比分析。结果 治疗组2～4级急性直肠炎的发生率明显低于对照组（12.5% vs 32.5%），差异有统计学意义（P＜0.05）。两组均无3～4级泌尿系统不良反应发生。治疗组粒细胞减少发生率明显低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。阿米福汀相关性不良反应：低血压2例、III度呕吐1例、面部温热感1例；无因阿米福汀相关不良反应而中断治疗者。结论 阿米福汀可避免或减轻放化疗带来的毒副反应，值得临床推广应用。

目的：研究顺铂并紫杉醇化疗方案同步放化疗治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效；方法：选择2013年8月——2014年7月于我院肿瘤科接受治疗的中晚期NSCLC患者118例，依照随机数字表法1:1分为实验组（n=59）与对照组（n=59），两组基线资料无统计学差异（p＜0.05）。对照组患者给予放射治疗，实验组联合放射治疗与顺铂并紫杉醇化疗。观察两组治疗前后CRP（C反应蛋白）、TNF-α（肿瘤坏死因子-α）、IL-6（白细胞介素-6）等炎性因子水平；观察治疗前后PDCD5(程序化细胞死亡分子5)蛋白水平；毒副作用；结果：实验组6个月DCR率（77.97%）显著高于对照组（61.02%），有统计学差异（p＜0.05）。实验组平均生存时间（16.87±3.85）个月显著高于对照组（13.56±2.73）个月，有统计学差异（p＜0.05）；实验组1年生存率（81.36%）高于对照组（61.02%），有统计学差异（p＜0.05）。实验组治疗后CRP、TNF-α、IL-6水平均低于对照组，PDCD5蛋白水平高于对照组，组间有统计学差异（p＜0.05）。实验组骨髓抑制、及III、IV级粒细胞减少发生率高于对照，组间有统计学差异（p＜0.05）；结论：顺铂并紫杉醇同步放化疗治疗NSCLC疗效优于单纯放疗，可显著改善患者体内炎性因子及PDCD5水平，但其毒副作用较单纯放疗严重。

目的：研究SOX（S-1 and Oxaliplatin）化疗方案治疗高龄晚期胃癌的临床的临床疗效；方法：选择2012年1月～2014年12月在我院收治且行化疗的高龄晚期胃癌患者126例，将所有高龄晚期胃癌患者按照随机数字表法分为SOX组与对照组，SOX组63例，对照组63例，两组患者一般资料比较无统计学差异（p＞0.05）。对照组给予顺铂联合替吉奥方案化疗，SOX组给予奥沙利铂联合替吉奥方案（SOX化疗方案）化疗，检测两组化疗前、两周期化疗后免疫指标百分率、毒副作用、近期疗效以及患者受益情况；结果：两组组化疗后CD4+、CD4+/CD8+水平显著高于化疗前，p＜0.05。化疗后SOX组CD4+、CD4+/CD8+水平高于对照组，p＜0.05。两组客观有效率、受益率无统计学意义，p＞0.05。SOX组恶心呕吐发生率显著低于对照组，p＜0.05；结论：SOX化疗方案治疗高龄晚期胃癌疗效显著，毒副作用小，值得应用于临床。

目的：探究多西紫杉醇联合顺铂辅助化疗对非小细胞肺癌的疗效以及毒副作用的影响。方法：回顾性分析2011年1月-2014年12月本院诊治的164例非小细胞肺癌患者临床资料，按照不同治疗方式分为两组（各82例），两组均接受手术治疗，在此基础上，对照组采用多西紫杉醇治疗，研究组采用多西紫杉醇联合顺铂治疗，对比两组近期治疗有效率，毒副反应发生率以及功能状态改善情况。结果：研究组近期总有效率51.22%显著高于对照组29.26%（P＜0.05）；两组发生的各项毒副反应（如：恶心呕吐、疲乏无力、白细胞减少等）率均相当（P＞0.05）；研究组在两组治疗后功能状态评分均得到显著提高基础上，其提高幅度更大（P＜0.05，P＜0.01）；两组患者1、2年的生存率比较均无明显差异（P＞0.05）。结论：多西紫杉醇联合顺铂辅助化疗对非小细胞肺癌的疗效甚佳，并且不会增加毒副反应，此外还可以改善患者功能状态，具有临床实际应用价值。