目的：研究顺铂并紫杉醇化疗方案同步放化疗治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效；方法：选择2013年8月——2014年7月于我院肿瘤科接受治疗的中晚期NSCLC患者118例，依照随机数字表法1:1分为实验组（n=59）与对照组（n=59），两组基线资料无统计学差异（p＜0.05）。对照组患者给予放射治疗，实验组联合放射治疗与顺铂并紫杉醇化疗。观察两组治疗前后CRP（C反应蛋白）、TNF-α（肿瘤坏死因子-α）、IL-6（白细胞介素-6）等炎性因子水平；观察治疗前后PDCD5(程序化细胞死亡分子5)蛋白水平；毒副作用；结果：实验组6个月DCR率（77.97%）显著高于对照组（61.02%），有统计学差异（p＜0.05）。实验组平均生存时间（16.87±3.85）个月显著高于对照组（13.56±2.73）个月，有统计学差异（p＜0.05）；实验组1年生存率（81.36%）高于对照组（61.02%），有统计学差异（p＜0.05）。实验组治疗后CRP、TNF-α、IL-6水平均低于对照组，PDCD5蛋白水平高于对照组，组间有统计学差异（p＜0.05）。实验组骨髓抑制、及III、IV级粒细胞减少发生率高于对照，组间有统计学差异（p＜0.05）；结论：顺铂并紫杉醇同步放化疗治疗NSCLC疗效优于单纯放疗，可显著改善患者体内炎性因子及PDCD5水平，但其毒副作用较单纯放疗严重。

目的：研究SOX（S-1 and Oxaliplatin）化疗方案治疗高龄晚期胃癌的临床的临床疗效；方法：选择2012年1月～2014年12月在我院收治且行化疗的高龄晚期胃癌患者126例，将所有高龄晚期胃癌患者按照随机数字表法分为SOX组与对照组，SOX组63例，对照组63例，两组患者一般资料比较无统计学差异（p＞0.05）。对照组给予顺铂联合替吉奥方案化疗，SOX组给予奥沙利铂联合替吉奥方案（SOX化疗方案）化疗，检测两组化疗前、两周期化疗后免疫指标百分率、毒副作用、近期疗效以及患者受益情况；结果：两组组化疗后CD4+、CD4+/CD8+水平显著高于化疗前，p＜0.05。化疗后SOX组CD4+、CD4+/CD8+水平高于对照组，p＜0.05。两组客观有效率、受益率无统计学意义，p＞0.05。SOX组恶心呕吐发生率显著低于对照组，p＜0.05；结论：SOX化疗方案治疗高龄晚期胃癌疗效显著，毒副作用小，值得应用于临床。

目的 探讨不同化疗方案对初诊急性髓系白血病（AML）患儿预后及血小板的影响。方法 采用随

机数字表法将 116 例初诊 AML 患儿分为 A 组和 B 组，每组 58 例。A 组患儿采用柔红霉素+阿糖胞苷+依托泊苷

（DAE）方案化疗，B 组患儿采用柔红霉素+阿糖胞苷（DA）方案化疗。比较两组患儿首次化疗前后的白细胞计

数、血小板计数、血小板恢复时间以及首次化疗后异常染色体、骨髓完全缓解、复发情况。采用Logistic回归模型

分析首次化疗后 AML 患儿预后的影响因素。结果 首次化疗后，两组患儿的白细胞计数均明显低于本组化疗

前，且A组患儿的白细胞计数明显低于B组，差异均有统计学意义（P﹤0.01）。首次化疗后，两组患儿的血小板计

数均低于本组化疗前，且 B 组患儿的血小板计数低于 A 组，差异均有统计学意义（P﹤0.05）。A 组患儿的血小板

恢复时间明显短于B组，差异有统计学意义（P﹤0.01）。首次化疗后，A组患儿异常染色体发生率低于B组，骨髓

完全缓解率高于 B 组，复发率低于 B 组，差异均有统计学意义（P﹤0.05）。Logistic 回归分析结果显示，白细胞计

数、DA方案均是AML患儿首次化疗后骨髓完全缓解的危险因素（P﹤0.01），血小板计数是首次化疗后AML患儿

骨髓完全缓解的保护因素（P﹤0.01）。结论 DAE 方案和 DA 方案均能够改善 AML 患儿的预后情况，降低血小

板水平，但DAE方案的疗效更佳，安全性更高。

目的 探讨不同化疗方案对乳腺癌术后辅助化疗患者血脂水平的影响。方法 选取1205例乳腺癌术后辅助化疗患者，其中绝经前682例，绝经后523例；表柔比星+环磷酰胺序贯紫杉醇（AC-T）方案606例，多西他赛+环磷酰胺（TC）方案347例，多西他赛+卡铂（TCb）方案252例。检测首次化疗前及最后1个周期化疗前患者总胆固醇、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、小而密低密度脂蛋白胆固醇（sdLDL-C）水平。分析比较不同化疗方案对绝经前和绝经后乳腺癌术后患者血脂水平的影响。结果化疗后，不同化疗方案乳腺癌术后患者TG、sdLDL-C水平均高于本组化疗前（P﹤0.05）,HDL-C水平均低于本组化疗前（P﹤0.05）;AC-T方案患者总胆固醇、LDL-C水平均低于本组化疗前（P﹤0.05），而TC、TCb方案患者总胆固醇、LDL-C水平均高于本组化疗前（P﹤0.05）。化疗后，不同化疗方案绝经前乳腺癌术后患者TG、sdLDL-C水平均高于本组化疗前（P﹤0.05）,AC-T、TC方案绝经前患者HDL-C水平均低于本组化疗前（P﹤0.05）;AC-T方案绝经后乳腺癌术后患者总胆固醇、LDL-C水平均低于本组化疗前（P﹤0.05）,TC、TCb方案绝经后患者sdLDL-C水平均高于本组化疗前（P﹤0.05）。1205例乳腺癌术后患者化疗前血脂正常507例，其中234例化疗后出现血脂异常，AC-T方案化疗后血脂异常发生率明显低于TC方案（P﹤0.01）；在绝经前患者中，AC-T、TCb方案患者血脂异常发生率均低于TC方案患者（P﹤0.05）。结论 术后辅助化疗可能对乳腺癌患者的血脂水平造成不良影响，与TC、TCb方案相比，AC-T方案对血脂的不良影响更小。除常规血脂指标外，化疗过程中监测sdLDL-C水平变化也有一定的临床意义。

目的 探讨甲磺酸阿帕替尼联合奥沙利铂+亚叶酸钙+氟尿嘧啶（FOLFOX）化疗方案治疗晚期结直肠癌的临床疗效。方法 根据治疗方案的不同将92例晚期结直肠癌患者分为化疗组（n=40）和联合组（n=52），化疗组患者仅采取FOLFOX化疗方案治疗，联合组患者采取甲磺酸阿帕替尼联合FOLFOX化疗方案治疗。比较两组患者的近期疗效、血清肿瘤标志物[癌胚抗原（CEA）和糖类抗原19-9(CA19-9)]水平、生存情况[总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）]及不良反应发生情况。结果 联合组患者的客观缓解率（ORR）和疾病控制率（DCR）分别为65.38%和90.38%，分别高于化疗组患者的40.00%和75.00%，差异均有统计学意义（P﹤0.05）。治疗后，联合组患者的CEA、CA19-9水平均明显低于化疗组（P﹤0.01）。联合组患者的中位OS为27.48个月，长于化疗组患者的17.64个月（P﹤0.05）；联合组患者的中位PFS为18.39个月，长于化疗组患者的11.14个月（P﹤0.05）。两组患者的血液毒性、非血液毒性发生率比较，差异均无统计学意义（P﹥0.05）。结论 甲磺酸阿帕替尼联合FOLFOX化疗方案治疗晚期结直肠癌安全有效，能够延长患者的OS及PFS，且不会增加不良反应。

目的 探讨不同时长的奥沙利铂+亚叶酸钙+氟尿嘧啶（FOLFOX）辅助化疗方案治疗高危Ⅱ～Ⅲ期结肠癌患者的疗效及预后。方法 依据治疗方案的不同将90例高危Ⅱ～Ⅲ期结肠癌术后患者分3M组（接受3个月FOLFOX辅助化疗方案，45例）和6M组（接受6个月FOLFOX辅助化疗方案，45例）。比较两组患者的临床疗效、血清肿瘤标志物[碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）和恶性肿瘤相关物质群（TSGF）]水平、生活质量[欧洲癌症研究与治疗组织生命质量测定量表（EORTC QLQ-C30）]、不良反应发生率及生存情况。结果 两组患者的总有效率比较，差异无统计学意义（P﹥0.05）。治疗后，两组患者的血清bFGF、TSGF水平均低于本组治疗前（P﹤0.05）；治疗后，两组患者的血清b FGF、TSGF水平比较，差异均无统计学意义（P﹥0.05）。治疗后，两组患者EORTC QLQ-C30各维度评分均高于本组治疗前（P﹤0.05）；治疗后，两组患者EORTC QLQ-C30各维度评分比较，差异均无统计学意义（P﹥0.05）。3M组患者的不良反应总发生率低于6M组患者（P﹤0.05）。两组患者的3年无瘤生存率和3年总生存率比较，差异均无统计学意义（P﹥0.05）。结论 高危Ⅱ～Ⅲ期结肠癌患者接受3个月和6个月FOLFOX辅助化疗后均具有较好的疗效和预后，生活质量均可获得有效提高，但3个月FOLFOX辅助化疗方案的不良反应更少，患者耐受性更佳。