目的 探讨培美曲塞与吉西他滨联合顺铂治疗肺癌患者的效果及不良反应发生情况。方法 选取86例肺癌患者，根据治疗方案分为对照组（n=44）和观察组（n=42），对照组患者给予吉西他滨联合顺铂化疗，观察组患者给予培美曲塞联合顺铂化疗。比较两组患者的近期疗效、不良反应和远期预后。结果 观察组患者的客观有效率、疾病控制率分别为38.10%、83.33%，与对照组患者的34.09%、79.55%比较，差异均无统计学意义（P﹥0.05）。观察组患者白细胞减少、脱发发生率均低于对照组（P﹤0.05）。两组患者的无进展生存时间和1年生存率均无明显差异（P﹥0.05）。结论 培美曲塞与吉西他滨联合顺铂治疗肺癌的疗效相当，远期预后相近，但培美曲塞联合顺铂化疗的安全性更高。

目的 探讨甲磺酸伊马替尼联合长春地辛+地塞米松+培门冬酶+去甲氧柔红霉素(VDLD)方案治疗小儿急性淋巴细胞白血病的近远期疗效。方法 依据治疗药物的不同将 77 例急性淋巴细胞白血病患儿分为联合组(n=40)和对照组(n=37)，联合组患儿给予甲磺酸伊马替尼联合 VDLD 方案治疗，对照组患儿给予 VDLD 方案治疗。比较两组患儿的近期疗效、T 淋巴细胞亚群水平(CD4~+、CD8~+，计算 CD4~+/CD8~+)、不良反应发生情况和预后情况。结果 联合组患者的治疗总有效率为 92.50%，高于对照组患儿的 75.68%，差异有统计学意义(P﹤0.05)。治疗后，两组患儿 CD4~+、CD8~+水平和 CD4~+/CD8~+均高于本组治疗前，且联合组患儿 CD4~+、CD8~+水平和CD4~+/CD8~+均高于对照组，差异均有统计学意义(P﹤0.05)。联合组患儿不良反应总发生率为 15.00%，与对照组患儿的 10.81%比较，差异无统计学意义(P﹥0.05)。两组患儿 1、3 年生存率比较，差异均无统计学意义(P﹥0.05)，联合组患儿 5 年生存率高于对照组，差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论 甲磺酸伊马替尼联合 VDLD 方案治疗急性淋巴细胞白血病的临床疗效较好，可改善 T 淋巴细胞亚群水平和远期预后，且安全性较高。