2022 年第 16 期 第 20 卷

甲磺酸伊马替尼联合VDLD方案治疗小儿急性淋巴细胞白血病的近远期疗效

作者：李红，李洋，曹鸿鑫

单位：1.榆林市第二医院药剂科2.榆林市第二医院药学部3.榆林市第二医院肿瘤科

关键词：甲磺酸伊马替尼 急性淋巴细胞白血病 临床疗效 不良反应

• 摘要：
• 【摘要】目的 探讨甲磺酸伊马替尼联合长春地辛+地塞米松+培门冬酶+去甲氧柔红霉素(VDLD)方案治疗小儿急性淋巴细胞白血病的近远期疗效。方法 依据治疗药物的不同将 77 例急性淋巴细胞白血病患儿分为联合组(n=40)和对照组(n=37)，联合组患儿给予甲磺酸伊马替尼联合 VDLD 方案治疗，对照组患儿给予 VDLD 方案治疗。比较两组患儿的近期疗效、T 淋巴细胞亚群水平(CD4~+、CD8~+，计算 CD4~+/CD8~+)、不良反应发生情况和预后情况。结果 联合组患者的治疗总有效率为 92.50%，高于对照组患儿的 75.68%，差异有统计学意义(P﹤0.05)。治疗后，两组患儿 CD4~+、CD8~+水平和 CD4~+/CD8~+均高于本组治疗前，且联合组患儿 CD4~+、CD8~+水平和CD4~+/CD8~+均高于对照组，差异均有统计学意义(P﹤0.05)。联合组患儿不良反应总发生率为 15.00%，与对照组患儿的 10.81%比较，差异无统计学意义(P﹥0.05)。两组患儿 1、3 年生存率比较，差异均无统计学意义(P﹥0.05)，联合组患儿 5 年生存率高于对照组，差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论 甲磺酸伊马替尼联合 VDLD 方案治疗急性淋巴细胞白血病的临床疗效较好，可改善 T 淋巴细胞亚群水平和远期预后，且安全性较高。