垂体腺瘤在临床中十分常见,随着医疗技术的不断发展,垂体腺瘤的检出率逐年增加。垂体腺瘤在早期无明显症状和体征,容易与其他疾病混淆,对临床医师的诊断和治疗造成了一定困难。侵袭性垂体腺瘤虽然在病理上一般呈良性,但常有恶性表现,容易侵犯颅骨、海绵窦等组织器官,通过手术难以清除干净,容易再次发生,甚至会对患者的生命造成威胁。相关研究显示,微小RNA(miRNA)与肿瘤的发生发展有关,可作为一些肿瘤的标志物,对临床中肿瘤的诊断和治疗具有重要意义。本文对miRNA在垂体腺瘤中作用机制的研究进展进行综述,旨在更加深入地了解垂体腺瘤的发生发展机制,从而为其临床治疗提供新思路。

目的 探讨胃癌患者的血清miRNA-93水平及与临床特征和预后的关系。方法 选取82例胃癌患者和82例胃部良性疾病患者，分别作为恶性组和良性组，比较两组患者的血清miRNA-93水平。采用受试者工作特征（ROC）曲线及曲线下面积（AUC）分析血清miRNA-93水平对胃癌的诊断价值。以血清miRNA-93水平的中位值为界，将胃癌患者分为miRNA-93高表达组和miRNA-93低表达组，比较两组患者的临床特征，采用Spearman相关分析法分析血清miRNA-93水平与胃癌患者临床特征的相关性。随访3年，记录胃癌患者预后，采用Cox比例风险回归模型分析血清miRNA-93水平与胃癌患者预后的关系。结果 恶性组患者血清miRNA-93水平明显高于良性组（P﹤0.01）。血清miRNA-93水平对胃癌具有中等诊断价值，AUC为0.852。miRNA-93高表达组中肿瘤直径≥5 cm、低分化、Ⅲ～Ⅳ期、有淋巴转移的患者比例均高于miRNA-93低表达组，差异均有统计学意义（P﹤0.05）。血清miRNA-93水平与胃癌患者的肿瘤直径、分化程度、TNM分期、淋巴结转移情况均呈正相关（P﹤0.01）。miRNA-93高表达组患者预后不良发生率高于miRNA-93低表达组患者（P﹤0.05），血清miRNA-93高表达是胃癌患者预后不良的独立危险因素（OR=2.488,P﹤0.05）。结论 血清miRNA-93水平对胃癌具有中等诊断价值，其与胃癌患者的临床特征具有相关性，其高表达是胃癌患者预后不良的危险因素。

微小RNA(miRNA)的功能是近年来的研究热点之一。miRNA-22是哺乳动物中高度保守的miRNA，在疾病调控中发挥着重要作用。近年来研究发现，miRNA-22在多种肿瘤中表达异常，可能参与了肿瘤细胞生长、迁移、凋亡和细胞周期等过程。miRNA-22靶基因集合的信号转导通路主要与肌动蛋白细胞骨架调节、细胞外基质受体相互作用、黏着斑、erb-b2受体酪氨酸激酶（ERBB）信号通路、雷帕霉素靶蛋白（MTOR）信号通路等相关，且在不同肿瘤细胞中发挥着不同的调控作用。本文对miRNA-22在卵巢癌、肝癌、乳腺癌、结直肠癌、肺癌、胃癌中的研究进展进行综述。

目的 探讨circ＿RNF111靶向miRNA-361-5p对非小细胞肺癌（NSCLC）细胞增殖和凋亡能力的影响。方法 取80例NSCLC患者的肿瘤组织及相应癌旁组织，采用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应（qRT-PCR）检测circ＿RNF111和miRNA-361-5p的相对表达量，并分析不同临床特征NSCLC患者肿瘤组织中circ＿RNF111和miRNA-361-5p的表达情况。采用双荧光素酶报告实验检测circ＿RNF111和miRNA-361-5p的靶向关系。将siNC、si-circ＿RNF111、miRNA-NC、miRNA-361-5p mimic分别转染至A549细胞，分别作为si-NC组、si-circ＿RNF111组、miRNA-NC组、miRNA-361-5p mimic组；将si-circ＿RNF111分别与anti-miRNA-NC、miRNA-361-5p inhibitor共转染至A549细胞，分别作为si-circ＿RNF111+anti-miRNA-NC组、si-circ＿RNF111+miRNA-361-5p inhibitor组，采用噻唑蓝（MTT）法检测细胞增殖抑制率，克隆形成实验检测细胞集落形成数，流式细胞术检测细胞凋亡率。结果NSCLC患者肿瘤组织中circ＿RNF111的相对表达量明显高于癌旁组织，miRNA-361-5p的相对表达量明显低于癌旁组织，TNM分期为Ⅲ～Ⅳ期的NSCLC患者肿瘤组织中circ＿RNF111相对表达量明显高于Ⅰ～Ⅱ期患者，miRNA-361-5p相对表达量明显低于Ⅰ～Ⅱ期患者，差异均有统计学意义（P﹤0.01）。Pearson相关分析显示，circ＿RNF111的表达与miRNA-361-5p的表达呈负相关（r=-0.949,P﹤0.05）。miRNA-361-5p组细胞WT-circ＿RNF111相对表达量明显低于miRNA-NC组，差异有统计学意义（P﹤0.05）。si-circ＿RNF111组circ＿RNF111相对表达量明显低于si-NC组，miRNA-361-5p相对表达量明显高于si-NC组，差异均有统计学意义（P﹤0.01）。si-circ＿RNF111组细胞增殖抑制率和细胞凋亡率均高于si-NC组，集落形成数低于si-NC组，miRNA-361-5p mimic组细胞增殖抑制率和细胞凋亡率均高于miRNA-NC组，集落形成数低于miRNA-NC组，si-circ＿RNF111+miRNA-361-5p inhibitor组A549细胞增殖抑制率和细胞凋亡率均低于si-circ＿RNF111+anti-miRNA-NC组，集落形成数高于si-circ＿RNF111+anti-miRNA-NC组，差异均有统计学意义（P﹤0.05）。结论 circ＿RNF111可通过靶向负调控miRNA-361-5p的表达来抑制NSCLC细胞的增殖，并促进其凋亡。

目的 探讨结直肠癌患者血清miRNA-497、miRNA-30a-5p的表达及临床意义。方法 选取120例结直肠癌患者作为观察组，另选取120例同时期进行健康体检的健康者作为对照组，检测两组研究对象血清miRNA-497、miRNA-30a-5p相对表达量，分析其相对表达量与临床特征的关系。采用Pearson相关分析法分析临床特征与血清miRNA-497、miRNA-30a-5p相对表达量的相关性。结果 观察组患者血清miRNA-497、miRNA-30a-5p相对表达量均明显低于对照组，差异均有统计学意义（P﹤0.01）。不同分化程度、TNM分期、浸润深度及淋巴结转移情况结直肠癌患者血清miRNA-497相对表达量比较，差异均有统计学意义（P﹤0.01）；不同分化程度、TNM分期、浸润深度及淋巴结转移、脉管浸润情况结直肠癌患者血清miRNA-30a-5p相对表达量比较，差异均有统计学意义（P﹤0.01）。miRNA-497相对表达量与淋巴结转移、TNM分期、分化程度、浸润深度均呈负相关（P﹤0.05）,miRNA-30a-5p相对表达量与淋巴结转移、TNM分期、分化程度、脉管浸润、浸润深度均呈负相关（P﹤0.05）。结论 结直肠癌患者血清miRNA-497、miRNA-30a-5p呈异常表达，其水平高低可反映病情严重程度和肿瘤恶性情况，可作为临床诊断的指标。

目的 探讨微小RNA(miRNA)-451和钙结合蛋白39(CAB39)在非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的表达及临床意义。方法 收集180例NSCLC患者的NSCLC组织和对应的癌旁组织，采用实时荧光定量聚合酶链反应检测miRNA-451相对表达量，采用免疫组织化学染色法检测CAB39表达情况。采用多因素Logistic回归模型分析NSCLC患者NSCLC组织中miRNA-451和CAB39表达情况的影响因素。比较不同miRNA-451、CAB39表达情况NSCLC患者的预后。结果 NSCLC组织中miRNA-451相对表达量和CAB39阳性表达率均明显低于癌旁组织，差异均有统计学意义（P<0.01）。肿瘤直径>3 cm、有淋巴结转移、临床分期为Ⅲ～Ⅳ的NSCLC患者NSCLC组织中miRNA-451高表达率和CAB39阳性表达率均低于肿瘤直径≤3 cm、无淋巴结转移、临床分期为Ⅰ～Ⅱ期的患者，差异均有统计学意义（P<0.05）。多因素Logistic回归分析结果显示，淋巴结转移情况、临床分期均是NSCLC患者NSCLC组织中miRNA-451和CAB39表达情况的独立影响因素（P<0.05）。miRNA-451低表达患者的中位生存时间短于miRNA-451高表达患者，CAB39阴性表达患者的中位生存时间短于CAB39阳性表达患者，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论 NSCLC组织中miRNA-451和CAB39表达水平均明显低于癌旁组织，miRNA-451低表达和CAB39阴性表达可能会促进肿瘤生长、淋巴结转移，有望成为NSCLC患者治疗效果及预后的评估指标。