目的 探讨八聚体结合转录因子 4（Oct4）对食管鳞状细胞癌细胞活力、侵袭、迁移的影响及其机制。

方法 利用脂质体将 Oct4 对照和 Oct4 shRNA 分别转染至食管鳞状细胞癌细胞 Eca109，分别记为对照组和干扰

组。采用实时逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）检测 Oct4 mRNA 的表达情况，CCK-8 法检测细胞活力，划痕实验

检测细胞迁移能力，Transwell 法检测细胞侵袭能力，蛋白质印迹法（Western blot）检测 Eca109 细胞中基质金属蛋

白酶 2（MMP2）、基质金属蛋白酶 9（MMP9）、上皮钙黏素（E-cadherin）、波形蛋白（vimentin）、Twist 蛋白的表达情

况。结果 RT-PCR 检测结果显示，转染后，干扰组 Eca109 细胞中 Oct4 mRNA 的相对表达量明显低于对照组

（P﹤0.01）。CCK-8 法检测结果显示，干扰组 Eca109 细胞的活力明显低于对照组（P﹤0.01）。细胞划痕实验结果

显示，迁移 24 h 后，干扰组 Eca109 细胞的迁移速率明显低于对照组（P﹤0.01）。Transwell 检测结果显示，干扰组

Eca109 细胞的侵袭数目明显少于对照组（P﹤0.01）。Western blot 检测结果显示，干扰组 Eca109 细胞中 MMP2、

MMP9、vimentin、Twist蛋白的相对表达量均明显低于对照组，E-cadherin蛋白的相对表达量明显高于对照组（P﹤ 0.01）。结论 下调Oct4的表达能明显抑制食管鳞状细胞癌细胞Eca109的活力及侵袭、迁移能力，以及抑制食管

鳞状细胞癌细胞Eca109中MMP2、MMP9、vimentin、Twist蛋白的表达，促进E-cadherin蛋白的表达。

目的 探讨富含丝氨酸和精氨酸的剪接因子1(SRSF1)、转录因子7类似物2(TCF7L2)在胃癌组织中的表达及与化疗药物耐药性的关系。方法 收集120例胃癌患者的胃癌组织及癌旁组织，应用实时荧光定量聚合酶链反应检测胃癌患者胃癌组织和癌旁组织中SRSF1、TCF7L2的表达量，分析这两种蛋白的表达情况与患者临床特征的关系，并检测胃癌患者对不同化疗药物的敏感性与SRSF1、TCF7L2的关系。结果 胃癌组织中SRSF1、TCF7L2相对表达量均明显高于癌旁组织，差异均有统计学意义（P﹤0.01）。不同分化程度、TNM分期及淋巴结转移情况胃癌患者的胃癌组织中SRSF1、TCF7L2表达情况比较，差异均有统计学意义（P﹤0.05）。不同顺铂、紫杉醇、多西他赛和环磷酰胺耐药情况的胃癌患者胃癌组织中SRSF1、TCF7L2表达情况比较，差异均有统计学意义（P﹤0.05）。结论 胃癌患者胃癌组织中SRSF1和TCF7L2呈异常高表达，SRSF1和TCF7L2高表达可能是胃癌患者对化疗药物产生耐药性的重要原因。

目的 探讨 BECN1、性别决定区 Y 盒转录因子 9（SOX9）表达与甲状腺癌患者临床特征及预后的关

系。方法 取106例甲状腺癌患者的甲状腺癌组织及癌旁组织，比较甲状腺癌组织及癌旁组织中BECN1、SOX9

表达情况；比较不同临床特征甲状腺癌患者甲状腺癌组织中 BECN1、SOX9 表达情况；进行为期 3 年的随访。结 果 BECN1、SOX9阳性均主要定位于细胞质中。甲状腺癌组织中SOX9阳性表达率明显高于癌旁组织，BECN1

阳性表达率明显低于癌旁组织，差异均有统计学意义（P﹤0.01）。Ⅰ~Ⅱ期、高分化、无淋巴结转移的甲状腺癌患

者甲状腺癌组织中 BECN1 阳性表达率分别高于Ⅲ~Ⅳ期、中低分化、有淋巴结转移患者，SOX9 阳性表达率分别

低于Ⅲ~Ⅳ期、中低分化、有淋巴结转移患者，差异均有统计学意义（P﹤0.05）。BECN1阳性表达患者的平均生存

时间为（35.26±8.39）个月，明显长于阴性表达患者的（30.16±7.35）个月；SOX9 阳性表达患者的平均生存时间为

（31.20±8.03）个月，明显短于阴性表达患者的（35.74±6.99）个月，差异均有统计学意义（P﹤0.01）。多因素Logistic

回归模型结果显示，淋巴结转移、分化程度、BECN1 及 SOX9 表达均是甲状腺癌患者预后的影响因素（P﹤ 0.05）。结论 甲状腺癌组织存在BECN1低表达、SOX9高表达，不同临床分期、肿瘤分化程度及淋巴结转移状态

患者BECN1及SOX9表达存在差异，且BECN1及SOX9表达与患者预后密切相关。

BTB与CNC同源蛋白2（BACH2）是B细胞特异性转录因子，在淋巴细胞发育及分化过程中发挥重要

的调节作用。以往研究多关注BACH2在人体免疫自稳调节及炎性反应中的作用，然而BACH2在血液恶性肿瘤

中的功能鲜有关注。近年来，大量研究相继发现BACH2在白血病与淋巴瘤的发生、发展过程中发挥类似抗肿瘤

因子的作用，并参与疾病的耐药与复发。本文将重点围绕BACH2的结构与生物学功能展开综述，并重点聚焦其

在血液恶性肿瘤中的研究进展与目前面临的挑战。

目的 探讨血清癌胚抗原（CEA）、甲状腺转录因子-1(TTF-1)在评价表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗肺腺癌疗效和预后中的价值。方法 收集158例肺腺癌患者的病历资料，所有患者均接受EGFR-TKI治疗。记录患者的临床疗效，比较治疗前后肺腺癌患者的CEA、TTF-1水平，比较治疗后疾病控制与疾病进展肺腺癌患者的CEA、TTF-1水平，采用Logistic回归模型分析EGFR-TKI治疗后肺腺癌患者预后的影响因素。结果EGFR-TKI治疗后4周，完全缓解4例（2.53%），部分缓解36例（22.78%），疾病稳定69例（43.67%），疾病进展49例（31.01%），客观缓解率为25.32%(40/158)，疾病控制率为68.99%(109/158)。治疗后肺腺癌患者的CEA、TTF-1水平均明显低于治疗前，治疗后疾病控制肺腺癌患者的CEA、TTF-1水平均明显低于疾病进展患者，差异均有统计学意义（P﹤0.01）。158例患者均未失访，预后良好107例，预后不良51例。预后良好与预后不良肺腺癌患者的临床分期、肿瘤转移情况、CEA水平、TTF-1水平比较，差异均有统计学意义（P﹤0.05）。多因素分析结果显示，临床分期为Ⅳ期、肿瘤转移、CEA水平≥3.4 ng/ml、TTF-1水平≥13.6μg/L均是EGFR-TKI治疗后肺腺癌患者预后的独立危险因素（P﹤0.05）。结论 CEA、TTF-1与肺腺癌患者EGFR-TKI治疗的临床疗效及预后有关，有可能成为判断疗效及预后的标志物。

RUNX家族转录因子（RUNX）在控制正常细胞生长和发育所需的各种过程中起着关键作用，包括细胞增殖、分化、细胞谱系规范和凋亡。RUNX3属于该家族中的一种，在主要发育途径中充当基因表达的主要调节器。RUNX3基因有着十分复杂的作用和表达机制，目前的研究发现RUNX3在胃癌、结肠癌、肺癌、前列腺癌等诸多恶性肿瘤中均有着不同水平的表达。本文就RUNX3基因的结构及其在上述恶性肿瘤中的作用和调节机制进行综述。