肿瘤相关巨噬细胞（TAM）在恶性肿瘤的发生、发展以及血管生成中发挥着重要作用。TAM被认为是肿瘤微环境（TME）的主要成分，具有促进肿瘤生长、侵袭、转移和肿瘤新生血管生成的作用。肿瘤基质中TAM的浸润水平、极化状态与患者预后密切相关，是肿瘤免疫治疗的潜在靶点。此外，肿瘤的生长依赖肿瘤新生血管生成，了解TAM在血管生成中的作用对于未来肿瘤的抗血管生成治疗具有重要意义。本文对TAM的来源、作用、极化和促进肿瘤新生血管生成的主要机制及其在肿瘤治疗中的价值进行综述。

随着对肿瘤发病分子机制和肿瘤微环境研究的深入，临床对肿瘤生物学的认识逐步深入，一些新的抗肿瘤靶向药物逐渐应用于临床，其中以免疫治疗、靶向治疗、抗肿瘤血管生成药物尤为重要，凭借着效果良好、不良反应更少的优势，在临床上占据了越来越高的比重。本文总结抗血管生成药物单独及与靶向药物联合治疗结直肠癌的研究进展，并进一步探索预测预后的临床和转化生物标志物在结直肠癌治疗中的应用进展，以期为结直肠癌的临床治疗提供参考依据。

目的 探讨血管内皮生长因子A(VEGFA)、血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)、程序性死亡受体1(PD-1)、程序性死亡受体配体1(PD-L1)在肺腺癌中的表达及与患者预后的关系。方法 选取126例肺腺癌患者和126例健康体检者分别作为研究组和对照组，采用酶联免疫吸附试验检测两组受试者血清VEGFA、VEGFR2、PD-1及PD-L1水平。采用免疫组化法检测肺腺癌患者肺腺癌组织中VEGFA、VEGFR2、PD-1及PD-L1蛋白的阳性表达率，并分析其与患者临床特征的关系。随访1年，比较不同预后情况肺腺癌患者血清VEGFA、VEGFR2、PD-1及PD-L1水平。绘制受试者工作特征（ROC）曲线，计算曲线下面积（AUC），评估VEGFA、VEGFR2、PD-1及PD-L1对肺腺癌患者预后的预测价值。结果 研究组患者血清VEGFA、VEGFR2、PD-1及PD-L1水平均明显高于对照组受试者（P﹤0.01），肺腺癌患者VEGFA、VEGFR2、PD-1及PD-L1蛋白阳性表达率分别为43.65%、42.86%、46.83%、42.86%。存在淋巴结转移、临床分期为Ⅲ期肺腺癌患者肺腺癌组织中VEGFA、VEGFR2、PD-1及PD-L1蛋白阳性表达率均高于无淋巴结转移、临床分期为Ⅰ～Ⅱ期的患者（P﹤0.05）。随访1年，126例肺腺癌患者生存94例，死亡32例，死亡患者血清VEGFA、VEGFR2、PD-1及PD-L1水平均明显高于生存患者（P﹤0.01）。VEGFA、VEGFR2、PD-1及PD-L1预测肺腺癌患者预后的AUC分别为0.823、0.836、0.860、0.833，均较高。结论 肺腺癌患者肺腺癌组织中VEGFA、VEGFR2、PD-1及PD-L1表达明显上调，且对患者预后有一定的评估价值。