目的：观察贝伐珠单抗（bevacizumab,BEV）联合化疗治疗晚期持续/或复发性子宫肉瘤的临床疗效。方法：对我院自2006年5月至2014年5月采用贝伐珠单抗与化疗联合治疗的4例晚期持续或复发性子宫肉瘤患者的临床资料进行回顾性分析，评价治疗的有效率（CR+PR）、临床获益率（CR+PR+SD）、无进展生存期（PFS和总生存期(OR), 并评价其安全性和毒性反应。结果：4例患者中，1例达CR，无瘤生存时间为96个月；1例达PR，无进展生存期为13个月，总生存时间为25个月；1例为SD, 无进展生存期为9个月，总生存时间为24个月；1例为PD, 无进展生存期为3个月，总生存时间为9个月。治疗有效率（CR+PR）为50％（2/4），临床获益率75%（3/4）。总的平均PFS 30.25个月，平均OS 38.5个月。 4例患者发生与治疗相关的毒副反应主要是骨髓抑制和胃肠道反应。其中1例患者为 IV度血液性毒性（PLT减少），余3例为II度骨髓抑制（WBC减少）；非血液学毒性主要是胃肠道反应（恶心、呕吐），其中2例患者为II度，2例为I度。结论：BEV联合化疗可有效控制晚期或复发性子宫肉瘤,且耐受性好，可能是治疗晚期或复发性子宫肉瘤安全、有效的候选方案。

目的 观察尼妥珠单抗治疗晚期肺鳞癌的临床疗效和安全性。方法 回顾性分析2012年2月至2015年4月在北京协和医院呼吸科使用尼妥珠单抗治疗的肺鳞癌患者的临床资料，进行疗效和安全性评估。所有患者都签署了知情同意书，并同意提供临床资料。结果 共有12例患者入组研究。3例ⅢB期患者，其中2例一线使用尼妥珠单抗联合放化同步治疗，病情进展（PD）；1例二线使用尼妥珠单抗联合化疗，病情稳定（SD），无进展生存12.0月。9例Ⅳ期患者，7例一线使用尼妥珠单抗联合化疗，PR 4例，SD 3例，客观有效率（ORR）57.1%，疾病控制率（DCR）100%；2例二线使用尼妥珠单抗联合化疗，均为SD。毒副反应包括中性粒细胞减少7例（58.3%），血小板减少3例（25.0%），呕吐1例（8.3%），乏力3例（25.0%），神经毒性5例（41.7%），脱发10例（83.3%）。毒副反应多与联合使用的化疗药物相关。结论 尼妥珠单抗联合化疗治疗晚期肺鳞癌客观有效率、疾病控制率高，不良反应可控制。

目的：观察伊立替康（IRI）和奥沙利铂(OXA)联合氟尿嘧啶类药物（5-FU/替吉奥胶囊/卡培他滨）一线治疗晚期结直肠癌的近期疗效和不良反应。方法：回顾性分析中国医学科学院肿瘤医院肿瘤内科自2013年3月至2014年10月有可测量指标的晚期结直肠癌患者35例，应用IRI130～l60mg/m2,第1天；奥沙利铂85～100mg/m2，第2天；亚叶酸钙（CF）200mg/m2，后5-Fu400mg/m2，静脉推注，第1天，5-Fu 2400mg/m2持续静滴46小时，第1天；或替吉奥胶囊 40～60mg/次（根据体表面积确定）或卡培他滨1000mg/m2/次，早晚饭后各1次，连续服用10天，停药4天，14天为1周期。每3周期评价疗效及相关毒性反应。结果：全组35例可评价疗效，中位化疗周期为4个（3-11）。有效率（ORR）54.3％(19/35)，其中完全缓解（CR） 1例，部分缓解（PR）18例。化疗后接受手术的25例患者中，20例患者达到R0切除(57.1％，20/35)，其中18例患者系初始局部晚期，2例患者初始伴肝转移。所有35例患者在治疗期间均未出现治疗相关性死亡，Ⅲ级不良反应发生率为54.3％(19/35)，其中粒细胞下降发生率为20.0％(7/35)，恶心发生率为17.1％(6/35)，呕吐发生率为14.3％(5/35),腹泻发生率40%（14/35）。Ⅳ级不良反应发生率为17.1％(6/35)，主要为粒细胞下降。结论:三药联合方案一线治疗晚期结直肠癌近期疗效高，毒性反应可以耐受。

【摘要】目的：对比分析中晚期肺癌治疗中紫杉醇与替吉奥分别联合顺铂的治疗方案应用效果差异。方法：将就诊于我院的82例中晚期非小细胞肺癌作为观察对象，并随机分为两组。对照组采用紫杉醇联合顺铂治疗，观察组采用替吉奥联合顺铂治疗。对比两组近期疗效、远期疗效及副作用发生率。结果：经过4个月的治疗后，对照组治疗总有效率为19.51%，而观察组治疗总有效率为41.46%，观察组明显高于对照组（P<0.05）,且有统计学差异。随访结果显示，对照组中位生存期及中位无进展分别为10.83月及8.28月，观察组中位生存期及中位无进展分别为13.31月及9.11月，观察组中位生存期及中位无进展均明显高于对照组（P<0.05）, 且有统计学差异。此外，两组4个疗程治疗时间内副作用发生率比较无统计学差异（P>0.05)。结论：替吉奥联合顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌比紫杉醇联合顺铂治疗方案可有效提高临床治疗效果及随访生存期，且未新增明显副反应。