临床使用嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞治疗血液系统恶性肿瘤的效果良好。目前，两种基于CAR-T细胞治疗的Kymriah和Yescarta获得了美国食品药品管理局和欧洲药品管理局的批准。如何将CAR-T细胞在白血病和淋巴瘤治疗方面取得的良好效果在实体瘤上延续是目前亟须解决的难题。有效将CAR-T细胞应用于实体瘤的治疗中，还需要克服的障碍包括肿瘤抗原异质性、CAR-T细胞体内扩增迁移和肿瘤微环境的免疫抑制等。本文针对CAR-T细胞治疗实体瘤的研究进展进行综述，阐述目前存在的困难和可能的解决办法。

目的 观察与评估3天持续静脉泵注重组人血管内皮抑制素联合方案治疗实体瘤期间不良反应的发

生情况。方法 设计不良反应观察与记录表格，对接受3天持续静脉泵注重组人血管内皮抑制素联合方案治疗

的127例实体瘤患者治疗期间的不良反应进行观察与记录，计算不良反应发生率。结果 127例实体瘤患者中，

92例（72.44%）接受重组人血管内皮抑制素联合化疗方案，26例（20.47%）接受重组人血管内皮抑制素联合化疗+

程序性死亡受体 1（PD-1）单抗方案，4 例（3.15%）接受重组人血管内皮抑制素单药方案，5 例（3.94%）接受重组人

血管内皮抑制素联合 PD-1 单抗方案。血液学不良反应发生率为 21.26%（27 例），其中白细胞减少 3.94%（5 例），

血小板减少 2.36%（3 例），贫血 14.96%（19 例）；非血液学不良反应发生率为 59.06%（75 例），其中心肌酶异常

3.15%（4 例），心悸 1.57%（2 例），出血 3.15%（4 例），转氨酶异常 22.05%（28 例），肾功能异常 6.30%（8 例）。3 级血

液学不良反应发生率为 2.36%（3 例），2 级和 3 级转氨酶异常发生率分别为 7.87%（10 例）和 1.57%（2 例）。结论

3天持续静脉泵注重组人血管内皮抑制素联合治疗方案，不良反应可控，安全性可接受。非预期的转氨酶异常与

3天持续静脉泵注重组人血管内皮抑制素的相关性需进一步评估。