2021 年第 11 期 第 19 卷

3 天持续静脉泵注重组人血管内皮抑制素联合方案治疗实体瘤的不良反应观察与分析

作者：宋佶芳*，彭红*，彭兴巧，吴秀丽，蹇丹，蒲瑜，罗皓，赵亮，陈骞，钟力，王东，刘芳静#，冯燕^#

单位：陆军军医大学大坪医院肿瘤科，重庆4000420

关键词：实体瘤重组人血管内皮抑制素持续静脉泵注不良反应

• 摘要：
• 【摘要】

  目的 观察与评估3天持续静脉泵注重组人血管内皮抑制素联合方案治疗实体瘤期间不良反应的发

  生情况。方法 设计不良反应观察与记录表格，对接受3天持续静脉泵注重组人血管内皮抑制素联合方案治疗

  的127例实体瘤患者治疗期间的不良反应进行观察与记录，计算不良反应发生率。结果 127例实体瘤患者中，

  92例（72.44%）接受重组人血管内皮抑制素联合化疗方案，26例（20.47%）接受重组人血管内皮抑制素联合化疗+

  程序性死亡受体 1（PD-1）单抗方案，4 例（3.15%）接受重组人血管内皮抑制素单药方案，5 例（3.94%）接受重组人

  血管内皮抑制素联合 PD-1 单抗方案。血液学不良反应发生率为 21.26%（27 例），其中白细胞减少 3.94%（5 例），

  血小板减少 2.36%（3 例），贫血 14.96%（19 例）；非血液学不良反应发生率为 59.06%（75 例），其中心肌酶异常

  3.15%（4 例），心悸 1.57%（2 例），出血 3.15%（4 例），转氨酶异常 22.05%（28 例），肾功能异常 6.30%（8 例）。3 级血

  液学不良反应发生率为 2.36%（3 例），2 级和 3 级转氨酶异常发生率分别为 7.87%（10 例）和 1.57%（2 例）。结论

  3天持续静脉泵注重组人血管内皮抑制素联合治疗方案，不良反应可控，安全性可接受。非预期的转氨酶异常与

  3天持续静脉泵注重组人血管内皮抑制素的相关性需进一步评估。