目的探究紫杉醇对人鼻咽癌细胞株HONE1增殖、凋亡及对Wnt /β-catenin信号通路的影响。方法：用终浓度为1、5、10、20 ng/ml的紫杉醇处理HONE1细胞，分别在培养0h、12h、24h和48h后，用CCK-8检测HONE1细胞增殖情况。培养48h后，用平板细胞克隆形成实验检测细胞克隆形成数；流式细胞术检测细胞凋亡情况；Western blot检测细胞中Wnt/β-catenin信号通路关键蛋白Wnt4、β-catenin及凋亡相关蛋白Bcl-2和Bax表达变化。用终浓度为10ng/ml的紫杉醇及100ng/ml的Wnt 阻断剂DKK-1单独或共同处理HONE1细胞48h后，用CCK-8和流式胞术分别检测细胞增殖和凋亡情况。结果：1、5、10、20 ng/ml的紫杉醇能够不同程度的抑制HONE1细胞增殖，减少HONE1细胞的克隆形成数，促进HONE1细胞发生凋亡，下调Wnt4、β-catenin和Bcl-2蛋白表达，上调Bax蛋白表达，且具有剂量和时间依赖性，与对照组相比差异均具有统计学意义（P<0.05）。用DKK-1抑制Wnt/β-catenin信号通路能够明显增强紫杉醇对细胞增殖的抑制作用及对细胞凋亡的促进作用，与紫杉醇处理组相比差异显著（P<0.05）。结论：紫杉醇能够抑制人鼻咽癌细胞株HONE1增殖，并促进其发生凋亡，作用机制可能与抑制Wnt /β-catenin信号通路相关。

目的 研究PI3K/AKT信号传导通路中PTEN、PI3K、AKT蛋白在乳腺癌中的表达及其与临床特征、预后的相关性。方法 用免疫组化SP法检测45例乳腺癌和癌旁正常组织PTEN、PI3K、AKT表达。结果 PTEN、PI3K、AKT在乳腺癌中的表达率分别为22.2%、73.3%、75.5%，PTEN在乳腺癌中表达低于癌旁正常乳腺组织，而PI3K、AKT在乳腺癌中表达均明显高于癌旁正常乳腺组织( P<0.05)；在乳腺癌组织中PTEN、PI3K、AKT的表达均与年龄无相关性( P>0.05)；PI3K、AKT在乳腺癌中的表达和组织学分级、临床分期、腋窝淋巴结转移呈正相关( P<0.05)，PTEN的表达和组织学分级呈负相关( P<0.05)；PI3K、AKT的表达在有淋巴结转移时表达率较高，与无淋巴结转移组相比有统计学意义 ( P<0.05)，PTEN的表达和淋巴结转移呈负相关( P<0.05)，PTEN、PI3K、AKT的表达与临床分期、淋巴结转移有相关性( P<0.05)。结论 PI3K、AKT的过表达和PTEN的低表达和乳腺癌的形成和进展有关，检测PTEN、PI3K、AKT的表达可用于判定乳腺癌的恶性程度，并可作为判断乳腺癌预后的指标。

探讨AKT信号通路在克唑替尼诱导的EML4-ALK阳性肺癌细胞凋亡迁移中的作用及机制研究。方法 培养人肺癌细胞株H2228，CCK8试验检测20、40、80、160、320、640nmol/L的克唑替尼作用于细胞48h后对细胞增殖的影响，计算IC50；300nmol/L克唑替尼处理细胞24、48、72h后，流式细胞仪检测细胞凋亡率，Transwell小室检测细胞迁移数；Western blot检测Bcl-xL、Bcl-2、Bim、AKT、p-AKT蛋白表达。结果 克唑替尼能显著抑制人肺癌细胞株H2228增殖，具有浓度依赖性（P<0.01），根据IC50值选择300nmol/L克唑替尼为研究对象；克唑替尼能显著促进细胞凋亡，抑制细胞迁移，具有时间依赖性（P<0.01）；克唑替尼能下调Bcl-xL、Bcl-2、、p-AKT蛋白表达，上调Bim蛋白表达，且具有时间依赖性（P<0.01）。AKT蛋白表达在各个时间差异不显著（P>0.05）。结论 克唑替尼通过AKT信号通路抑制人肺癌细胞株H2228迁移，并通过调节Bcl-xL、Bcl-2、Bim蛋白表达促进细胞凋亡。

肺癌是世界上发病率最高的恶性肿瘤，目前的肺癌治疗方案如化疗、放疗及靶向治疗等均已取得了重大进展，但仍存在一定的局限性。近年来，免疫治疗的应用提高了肺癌患者的生存率，因此需要探索更多的免疫标志物，改善患者的临床获益。目前CD39/CD73介导的腺苷信号通路是肺癌免疫治疗的研究热点，本文就CD39/CD73及其介导的腺苷信号通路在肺癌发生发展中的作用及研究进展做一综述。

卵巢癌是女性生殖系统常见的恶性肿瘤之一，发病率居妇科恶性肿瘤第三位，病死率居妇科恶性肿瘤之首。目前对卵巢癌的标准治疗包括肿瘤细胞减灭术及卡铂和紫杉醇的联合化疗。在卵巢癌的发生过程中，异常信号通路的激活必不可少。磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）/蛋白激酶B(AKT)/雷帕霉素靶蛋白（MTOR）信号通路在卵巢癌细胞增殖、侵袭、转移、自噬、凋亡、血管生成及耐药中发挥了重要作用，抑制该通路是卵巢癌的潜在治疗方法，本文对PI3K/AKT/MTOR信号通路在卵巢癌发生发展中的作用及相关抑制剂的研究进展进行综述。