2022 年第 22 期 第 20 卷

基于网络药理学和分子对接探讨黄芪-人参药对治疗胃癌的作用机制

作者：黄洪，张燕，张志娜，张宁，吴志斌，王定雪，王镜辉，叶涛

单位：1.贵州中医药大学第一临床医学院2.贵州中医药大学第一附属医院药剂科3.贵州中医药大学第一附属医院肿瘤科4.贵州中医药大学第一附属医院康复科

关键词：网络药理学 分子对接 作用机制 黄芪-人参药对 胃癌

• 摘要：
• 【摘要】目的 基于网络药理学和分子对接探讨黄芪-人参药对治疗胃癌的作用机制。方法 通过中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）、DisGeNET数据库提取黄芪、人参和胃癌的靶点，取交集后获得相互作用靶点。采用String数据库进行蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）网络的构建与分析，筛选出核心靶点蛋白。通过R语言进行基因本位（GO）注释富集分析和京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析。运用Cytoscape 3.7.1软件构建黄芪-人参药对的药物-有效活性成分-靶点-疾病网络可视图，将得到的核心靶点和药物有效成分导入AutoDock Vina和Pymol软件进行蛋白质-配体间相互作用的分子对接。结果 黄芪-人参药对有效成分的作用靶点141个，导入String网站，构建黄芪-人参药对靶标的PPI网络图，筛选得到靠前的10个靶点蛋白，分别为雄激素受体（AR）、热休克蛋白90α家族A类成员1(HSP90AA1)、促分裂原活化的蛋白激酶1(MAPK1)、RB转录辅抑制因子1(RB1)、雌激素受体1(ESR1)、核因子受体辅激活蛋白1(NCOA1)、p65、AKT丝氨酸/苏氨酸激酶1(AKT1)、表皮生长因子受体（EGFR）、B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)。分子对接结果显示，6大有效核心成分与前10个核心靶点具有广泛的结合活性，其中AR-山奈酚、HSP90AA1-芒柄花素、MAPK1-人参皂苷Rh2、RB1-山奈酚、ESR1-山奈酚、NCOA1-槲皮素、RELA-异鼠李素、AKT1-毛蕊花素、EGFR-毛蕊花素、Bcl-2-山奈酚间的结合活性最显著。结论 黄芪-人参药对可通过多成分、多靶点、多通路治疗胃癌，为后期黄芪-人参药对抗肿瘤作用机制研究及实验验证奠定了基础。