2022 年第 21 期 第 20 卷

锌指蛋白488基因对肝细胞癌细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响

作者：黄凯达，范鑫，郑志高，李雯雯，林雨标

单位：厦门市海沧医院肿瘤科

关键词：肝细胞癌 锌指蛋白488 磷脂酰肌醇-3-羟激酶 蛋白激酶B 增殖 凋亡 迁移 侵袭

• 摘要：
• 【摘要】目的 探讨锌指蛋白488(ZNF488)基因对肝细胞癌（HCC）细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响。方法筛选稳定敲除ZNF488基因的HepG2细胞（p LL3.7-ZNF488 shRNA-ZNF488组），同时将转染pLL3.7-ZNF488shRNA空载质粒的HepG2细胞（pLL3.7-ZNF488 shRNA组）和正常的HepG2细胞（HepG2组）作为对照。采用CCK8法检测细胞增殖能力，采用流式细胞仪检测细胞凋亡情况和细胞周期分布，采用Transwell小室实验检测细胞迁移、侵袭能力，采用蛋白质印迹法（Western blot）检测ZNF488蛋白及磷脂酰肌醇-3-羟激酶（PI3K）/蛋白激酶B(AKT)信号通路相关蛋白的表达情况。结果 p LL3.7-ZNF488 shRNA-ZNF488组HepG2细胞中ZNF488蛋白相对表达量低于HepG2组和p LL3.7-ZNF488 shRNA组，差异均有统计学意义（P﹤0.05）。培养48、72 h,pLL3.7-ZNF488 shRNA-ZNF488组HepG2细胞光密度（OD）值均低于HepG2组和pLL3.7-ZNF488 shRNA组，差异均有统计学意义（P﹤0.05）。p LL3.7-ZNF488 shRNA-ZNF488组HepG2细胞凋亡率、G2期细胞所占百分比均高于HepG2组和pLL3.7-ZNF488 shRNA组，侵袭细胞数目、迁移细胞数目及磷酸化AKT(p-AKT)、磷酸化PI3K(p-PI3K)蛋白相对表达量均低于HepG2组和p LL3.7-ZNF488 shRNA组，差异均有统计学意义（P﹤0.05）。结论 ZNF488通过PI3K/AKT信号通路调控HCC细胞增殖、凋亡、侵袭及迁移过程，有望成为HCC治疗的潜在靶点。