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  • 中华人民共和国国家卫生健康委员会 主管
  • 中国医学科学院 主办
杂志信息/Information
  • 刊名:癌症进展
  • Oncology Progress Journal
  • 主管:国家卫生健康委员会
  • 主办:中国医学科学院
  • 社长:张凌
  • 主编:赵平
  • 编辑部主任:穆红
  • 编辑部副主任:陈闻
  • 编辑出版:中国协和医科大学出版社
    《癌症进展》编辑部
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2022 年第 4 期 第 20 卷

康莱特注射液联合紫杉醇+顺铂化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及对患者免疫功能的影响

作者:高亚军,柏大鹏,李婵

单位:北京中医药大学房山医院肿瘤科

关键词:康莱特注射液 紫杉醇 顺铂 非小细胞肺癌 细胞免疫

  • 摘要:
  • 【摘要】目的 探讨康莱特注射液联合紫杉醇+顺铂化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效及对免疫功能的影响。方法 采用随机数字表法将80例晚期NSCLC患者分为研究组和对照组,每组40例,对照组患者给予紫杉醇+顺铂化疗,研究组患者在紫杉醇+顺铂化疗的基础上给予康莱特注射液治疗。比较两组患者的功能状态、近期疗效、免疫功能指标(CD3~+、CD4~+、CD8~+,计算CD4~+/CD8~+)、不良反应和生存情况。结果 研究组患者功能状态改善率为50.00%,与对照组患者的32.50%无明显差异(P﹥0.05)。治疗后,研究组患者的治疗总缓解率为82.50%,明显高于对照组患者的52.50%(P﹤0.01)。治疗后,对照组患者CD3~+、CD4~+、CD8~+水平和CD4~+/CD8~+均低于本组治疗前(P﹤0.05),研究组患者CD8~+水平高于本组治疗前,CD4~+/CD8~+低于本组治疗前(P﹤0.05),且研究组患者CD3~+、CD4~+、CD8~+水平和CD4~+/CD8~+均高于对照组(P﹤0.05)。研究组患者的不良反应总发生率为52.50%,明显低于对照组患者的87.50%(P﹤0.01)。随访6个月,研究组患者的总生存率为95.00%,高于对照组患者的82.50%(P﹤0.05)。结论 康莱特注射液联合紫杉醇+顺铂治疗晚期NSCLC的效果明显,可明显改善患者的免疫功能,安全性较好。