2021 年第 7 期 第 19 卷

索拉非尼联合伊匹单抗对肝癌抑制作用的实验研究

作者：李延玲1，陆蒂青1，李金妞2，郭杰3，卢瑞杰4，霍丽亚1 

单位：南阳市中心医院1感染科，2儿科，3门诊部，4感染疾病科

关键词：索拉非尼伊匹单抗肝癌增殖侵袭

• 摘要：
• 【摘要】

  目的 探讨索拉非尼联合伊匹单抗对肝癌的抑制作用。方法 设置索拉非尼组、伊匹单抗组及联合

  组，分别加入不同浓度的索拉非尼（5、10、15、20 μmol/L）、伊匹单抗（5、10、15、20 μmol/L）及两药联合（10 μmol/L

  索拉非尼+10 μmol/L 伊匹单抗）处理肝癌 HepG2 细胞。采用 CCK-8 法检测细胞活力，流式细胞术检测细胞凋

  亡率，Transwell 法检测细胞侵袭能力，蛋白质印迹（Western blot）法检测 Raf-1、磷酸化丝裂原活化蛋白激酶 1 （p-MEK1）、磷酸化细胞外信号调节激酶 1（p-ERK1）蛋白表达量。结果 不同浓度索拉非尼、伊匹单抗处理

  HepG2 细胞，随着浓度增加，细胞吸光度值及增殖率均下降，差异均有统计学意义（P﹤0.05）。10 μmol/L 索拉

  非尼组、10 μmol/L 伊匹单抗组以及联合组的细胞增殖率分别为（49.83±0.4）%、（45.53±0.8）%、（33.57±0.9）%，分

  别低于对照组的 100%，差异均有统计学意义（P﹤0.05）。与对照组、10 μmol/L 索拉非尼组、10 μmol/L 伊匹单抗

  组比较，联合组细胞侵袭数目均明显减少，凋亡率均明显提高，Raf-1、p-MEK1、p-ERK1 蛋白表达量均明显下调，

  差异均有统计学意义（P﹤0.01）。结论 索拉非尼及伊匹单抗均能显著抑制肝癌 HepG2 细胞增殖与侵袭，与抑

  制Raf-1/MEK1/ERK1信号通路有关，且联合给药优于单药。