2021 年第 6 期 第 19 卷

吉西他滨联合白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期胰腺癌的疗效及安全性

作者：翟鹏涛，李梅，庞宏涛

单位：陕西省肿瘤医院1介入科，2肿瘤内科

关键词：吉西他滨白蛋白结合型紫杉醇晚期胰腺癌肿瘤标志物

• 摘要：
• 【摘要】

  目的 探讨吉西他滨联合白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期胰腺癌的临床疗效及安全性。方法 根据治

  疗方式的不同将 105 例晚期胰腺癌患者分为对照组（n=49）和观察组（n=56），对照组患者采用吉西他滨治疗，观

  察组患者采用吉西他滨联合白蛋白结合型紫杉醇治疗。比较两组患者的临床疗效、肿瘤标志物[癌胚抗原

  （CEA）、糖类抗原 19-9（CA19-9）、甲胎蛋白（AFP）]水平、生存情况及不良反应发生情况。结果 观察组患者的

  总有效率和疾病控制率分别为58.93%和78.57%，分别高于对照组的38.78%和57.14%，差异均有统计学意义（P﹤ 0.05）；观察组中 TNM 分期为Ⅲ期和Ⅳ期患者的总有效率分别为 61.29%和 56.00%，与对照组的 40.91%和 37.04%

  比较，差异均无统计学意义（P﹥0.05）；观察组中有转移和无转移患者的总有效率分别为 56.52%和 60.61%，与对

  照组的33.33%和44.00%比较，差异均无统计学意义（P﹥0.05）。治疗后，观察组患者的血清CEA、CA19-9及AFP

  水平均低于对照组，差异均有统计学意义（P﹤0.05）。观察组和对照组患者的中位生存期分别为 9.9 个月和 8.1

  个月。观察组患者的 9 个月、12 个月生存率均高于对照组，差异均有统计学意义（P﹤0.05）。观察组和对照组患

  者的 3~4 级不良反应总发生率分别为 26.79%和 32.65%，差异无统计学意义（P﹥0.05）。结论 吉西他滨联合白

  蛋白结合型紫杉醇治疗晚期胰腺癌患者的临床疗效及安全性均较好。