目的 通过加权基因共表达网络分析（WGCNA）方法筛选与结肠癌可能相关的长链非编码RNA(lncRNA)，并构建其竞争性内源RNA(ceRNA)网络，为进一步探索结肠癌的机制提供依据。方法 在GEO数据库下载结肠癌GSE126092的数据信息，获得差异表达lncRNA。下载癌症基因组图谱（TCGA）数据库中结肠癌组织及结肠正常组织lncRNA的表达数据，通过WGCNA方法筛选出与结肠癌相关性最高的模块，与GEO差异表达lncRNA取交集筛选出结肠癌关键lncRNA，进一步构建这些lncRNA相关的ceRNA网络，对靶mRNA进行基因本位（GO）功能分析和京都基因与基因组百科全书（KEGG）富集分析。结果 共筛选出6个在结肠癌组织和正常组织中具有差异表达的lncRNA：锌指NFX1结构1反义RNA1(ZFAS1),β1, 3-半乳糖基转移酶5反义RNA1(B3GALT5-AS1)，细胞色素P450家族1亚家族B成员1反义RNA1(CYP1B1-AS1)，二肽基肽酶样10反义RNA1(DPP10-AS1),VPS9包含域1反义RNA1(VPS9D1-AS1)和细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子2B反义RNA1(CDKN2B-AS1)，并构建了其相关ceRNA网络。GO功能分析结果显示，生物功能主要集中在DNA模板转录调控、RNA聚合酶Ⅱ基因启动子的转录调控和RNA聚合酶Ⅱ启动子转录负向调控等；细胞功能主要集中在细胞核、突触、神经细胞体、突触后密集区和微管相关复合体；分子功能主要集中在核酸结合、金属离子结合、DNA结合等。KEGG富集分析结果显示，基因主要富集在癌症蛋白聚糖、磷脂酰肌醇-3-羟激酶（PI3K）-蛋白激酶B(AKT)信号通路、Rap1信号通路和局部粘连等。结论 本研究通过WGCNA分析方法筛选出可能与结肠癌相关的lncRNA，并构建了其相关的ceRNA调控网络，可供后续实验验证。

目的 采用 Meta 分析方法综合评价长链非编码 RNA（lncRNA）H19 与恶性肿瘤患者预后的关系。方 法 计算机检索 PubMed、EMBASE、中国知网、万方数据库、维普数据库，检索日期截至 2020 年 8 月 31 日。采用

Review Manager 5.3 软件进行数据分析。结果 共纳入 16 篇文献，样本量为 1741 例。Meta 分析结果显示，H19

表达与恶性肿瘤患者的总生存期（OS）有关，H19 高表达是恶性肿瘤患者预后的不利因素（HR=1.69，95%CI： 1.46~1.95，P﹤0.05）。亚组分析结果显示，H19 表达是消化系统恶性肿瘤患者预后的不利因素，H19 低表达消化

系统恶性肿瘤患者的 OS 长于 H19 高表达患者（HR=1.63，95%CI：1.32~2.02，P﹤0.05），H19 低表达结直肠癌患者

的OS长于H19高表达患者（HR=2.69，95%CI：1.12~6.45，P﹤0.05），未发现H19表达与肝癌、胃癌和胆囊癌患者的

OS 有关。敏感性分析结果表明，该 Meta 分析结果较为稳定可信。结论 H19 表达与恶性肿瘤患者的 OS 有关， H19高表达恶性肿瘤患者的OS更短，H19可能成为一种新的恶性肿瘤预测因子。

目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)FOXP4-AS1表达与肿瘤患者预后的关系。方法检索PubMed、Embase、Cochrane Library、Web of Science、CNKI、万方数据库、维普数据库、中国生物医学文献数据库，检索时间为建库至2022年1月20日，筛选lncRNA FOXP4-AS1表达与肿瘤患者预后关系的中英文文献。采用Newcastle-Ottawa量表(NOS)评价纳入文献的质量。采用Review Manager 5.3软件和Stata SE 12.0软件对纳入的文献进行Meta分析，然后进行发表偏倚检测，根据研究的样本量、肿瘤类型和分析类型对总生存期(OS)进行亚组分析。通过纳入研究的合并风险比(HR)及95%置信区间(CI)评估lncRNA FOXP4-AS1与各种肿瘤预后的关系。结果 纳入12篇文献，共1506例肿瘤患者。lncRNA FOXP4-AS1高表达与肿瘤患者较短的OS(HR=1.65,95%CI:1.26～2.16,P﹤0.01,I2=87%)和无复发生存期(RFS)(HR=2.67,95%CI:1.45～4.91,P﹤0.01)有关，与无病生存期(DFS)无关(HR=1.27,95%CI:0.83～1.94,P=0.27,I~2=86%)。OS研究的敏感性分析结果显示，Meta分析结果较为稳健。纳入的OS研究存在一定的发表偏倚，纳入的DFS和RFS研究未见明显发表偏倚。结论 lncRNA FOXP4-AS1高表达与肿瘤患者较短的OS和RFS有关，其可能成为肿瘤患者的预后标志物和潜在的治疗靶点。