摘要：目的：探讨利妥昔单抗联合CHOP方案治疗B细胞型非霍奇金淋巴瘤的临床效果和不良反应。方法：选择96例CD20阳性的B细胞型非霍奇金淋巴瘤分为研究组和对照组，研究组采用利妥昔单抗与CHOP方案联合治疗，对照组只采用CHOP化疗方案。应用4个疗程后评价两组疗效及不良反应。结果：研究组治疗有效率为90.0%，高于对照组的72.3%，差异有统计学意义（P<0.05）。而且两组的白细胞下降、脱发、恶心呕吐、便秘、血小板减少、贫血、肺部感染等不良反应差异对比无统计学意义（P>0.05）。研究组1年、3年、5年无进展生存率（PFS）为81.6%、61.2%、26.5%，总生存率（OS）为89.8%、65.3%、30.6%，均明显高于对照组，差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论：采用利妥昔单抗与CHOP 方案联合治疗B细胞型非霍奇金淋巴瘤，可以提高临床疗效和远期生存，且不因联合化疗而增加不良反应。

目的 观察来那度胺联合利妥昔单抗+环磷酰胺+长春新碱+多柔比星+泼尼松（RCHOP）方案治疗弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的疗效和安全性。方法 根据治疗方案的不同将60例DLBCL患者分为观察组（n=32）和对照组（n=28），对照组患者给予RCHOP方案治疗，观察组给予来那度胺联合RCHOP方案治疗。比较两组患者的近期疗效、不良反应、3年无进展生存率、总生存率及不良反应发生情况。结果 观察组患者的客观缓解率（ORR）为90.62%，高于对照组的67.86%(P﹤0.05)。两组患者的不良反应主要为骨髓抑制、胃肠道反应、间质性肺炎及肝功能减退，多为1～2级，无4级不良反应，且两组不良反应发生情况无明显差异（P﹥0.05）。观察组随访时间为4～36个月，中位随访19个月，对照组随访时间为3～36个月，中位随访17个月。观察组患者的无进展生存率为71.90%，明显高于对照组的39.30%(P﹤0.01)，总生存率为81.30%，明显高于对照组的42.90%(P﹤0.01)。结论 来那度胺联合RCHOP方案治疗初治的DLBCL患者的疗效好、安全性高，能明显提高患者的生存率。