胰腺癌是一种恶性程度高、发展迅速、预后极差的恶性肿瘤，迄今为止除手术外尚无其他有效的治疗措施。因此，深入理解胰腺癌发生发展的分子机制，发现新的潜在治疗靶点尤为重要。长链非编码RNA (Long non-coding RNA, lncRNA) 是一类长度大于200个核苷酸的非编码RNA，在许多恶性肿瘤中发挥重要的调控作用，参与肿瘤细胞的增殖、凋亡、侵袭和远处转移等，在胰腺癌的诊断与治疗中有着广阔的临床应用前景。目前的研究发现，HOTAIR、MALAT1、H19等多种类型的lncRNA在胰腺癌中存在表达异常的现象。本文就与胰腺癌发生发展和治疗相关的lncRNA及其作用机制作一综述。

目的 通过加权基因共表达网络分析（WGCNA）方法筛选与结肠癌可能相关的长链非编码RNA(lncRNA)，并构建其竞争性内源RNA(ceRNA)网络，为进一步探索结肠癌的机制提供依据。方法 在GEO数据库下载结肠癌GSE126092的数据信息，获得差异表达lncRNA。下载癌症基因组图谱（TCGA）数据库中结肠癌组织及结肠正常组织lncRNA的表达数据，通过WGCNA方法筛选出与结肠癌相关性最高的模块，与GEO差异表达lncRNA取交集筛选出结肠癌关键lncRNA，进一步构建这些lncRNA相关的ceRNA网络，对靶mRNA进行基因本位（GO）功能分析和京都基因与基因组百科全书（KEGG）富集分析。结果 共筛选出6个在结肠癌组织和正常组织中具有差异表达的lncRNA：锌指NFX1结构1反义RNA1(ZFAS1),β1, 3-半乳糖基转移酶5反义RNA1(B3GALT5-AS1)，细胞色素P450家族1亚家族B成员1反义RNA1(CYP1B1-AS1)，二肽基肽酶样10反义RNA1(DPP10-AS1),VPS9包含域1反义RNA1(VPS9D1-AS1)和细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子2B反义RNA1(CDKN2B-AS1)，并构建了其相关ceRNA网络。GO功能分析结果显示，生物功能主要集中在DNA模板转录调控、RNA聚合酶Ⅱ基因启动子的转录调控和RNA聚合酶Ⅱ启动子转录负向调控等；细胞功能主要集中在细胞核、突触、神经细胞体、突触后密集区和微管相关复合体；分子功能主要集中在核酸结合、金属离子结合、DNA结合等。KEGG富集分析结果显示，基因主要富集在癌症蛋白聚糖、磷脂酰肌醇-3-羟激酶（PI3K）-蛋白激酶B(AKT)信号通路、Rap1信号通路和局部粘连等。结论 本研究通过WGCNA分析方法筛选出可能与结肠癌相关的lncRNA，并构建了其相关的ceRNA调控网络，可供后续实验验证。

目的 探讨长链非编码RNA(lncRNA)膀胱癌相关转录本1(BLACAT1)、癌症易感性候选物9(CASC9)在恶性胸腔积液中的表达及诊断价值。方法 选取96例胸腔积液患者，其中良、恶性胸腔积液患者各48例。采用实时荧光定量聚合酶链反应（PCR）法检测良恶性胸腔积液中BLACAT1和CASC9的相对表达量，比较不同临床特征肿瘤患者恶性胸腔积液中BLACAT1、CASC9的相对表达量。绘制受试者工作特征（ROC）曲线，计算曲线下面积（AUC），评估癌胚抗原（CEA）、细胞角质蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)、BLACAT1、CASC9单独及联合检测对恶性胸腔积液的诊断效能。结果 恶性胸腔积液中BLACAT1、CASC9的相对表达量均明显高于良性胸腔积液（P﹤0.01）。年龄﹥65岁肿瘤患者恶性胸腔积液中CASC9的相对表达量高于年龄≤65岁患者（P﹤0.05）。CEA单独检测诊断恶性胸腔积液的AUC为0.918(95%CI:0.863～0.974)，高于BLACAT1、CASC9、CYFRA21-1，此时的灵敏度、特异度分别为87.2%、81.2%。BLACAT1+CASC9+CEA联合检测诊断恶性胸腔积液的AUC为0.938(95%CI:0.888～0.989)，高于BLACAT1+CASC9、BLACAT1+CASC9+CYFRA21-1联合检测的AUC，此时的灵敏度、特异度分别为91.5%、81.2%。结论 BLACAT1、CASC9在恶性胸腔积液中表达明显上调，对恶性胸腔积液具有较好的诊断效能，BLACAT1+CASC9与CEA联合检测能够进一步提高诊断效能。

目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)FOXP4-AS1表达与肿瘤患者预后的关系。方法检索PubMed、Embase、Cochrane Library、Web of Science、CNKI、万方数据库、维普数据库、中国生物医学文献数据库，检索时间为建库至2022年1月20日，筛选lncRNA FOXP4-AS1表达与肿瘤患者预后关系的中英文文献。采用Newcastle-Ottawa量表(NOS)评价纳入文献的质量。采用Review Manager 5.3软件和Stata SE 12.0软件对纳入的文献进行Meta分析，然后进行发表偏倚检测，根据研究的样本量、肿瘤类型和分析类型对总生存期(OS)进行亚组分析。通过纳入研究的合并风险比(HR)及95%置信区间(CI)评估lncRNA FOXP4-AS1与各种肿瘤预后的关系。结果 纳入12篇文献，共1506例肿瘤患者。lncRNA FOXP4-AS1高表达与肿瘤患者较短的OS(HR=1.65,95%CI:1.26～2.16,P﹤0.01,I2=87%)和无复发生存期(RFS)(HR=2.67,95%CI:1.45～4.91,P﹤0.01)有关，与无病生存期(DFS)无关(HR=1.27,95%CI:0.83～1.94,P=0.27,I~2=86%)。OS研究的敏感性分析结果显示，Meta分析结果较为稳健。纳入的OS研究存在一定的发表偏倚，纳入的DFS和RFS研究未见明显发表偏倚。结论 lncRNA FOXP4-AS1高表达与肿瘤患者较短的OS和RFS有关，其可能成为肿瘤患者的预后标志物和潜在的治疗靶点。

结肠腺癌（COAD）是迄今为止最常见的结肠癌组织学类型，是全球范围内导致死亡的主要原因之一，早期诊断、治疗及预防复发在临床中意义重大。充当竞争性内源性RNA(ceRNA)的长链非编码RNA(lncRNA)在结肠癌的发展中发挥重要作用，通过分析与lncRNA相关的ceRNA网络中COAD诊断、预后及复发相关的潜在生物标志物，可为lncRNA在COAD中的功能研究提供新的思路，为临床上COAD的诊断及治疗提供很大的帮助。本文就lncRNA相关的ceRNA网络中COAD潜在生物标志物的研究进展进行综述。

外泌体是由多种细胞分泌的胞外囊泡，在免疫调节、细胞间通讯和肿瘤发生等过程中发挥作用。长链非编码RNA(lncRNA)是长度超过200个核苷酸且缺乏蛋白质编码能力的非编码RNA，是细胞间通讯的关键调节因子。肿瘤微环境由肿瘤细胞和基质细胞及细胞外基质等构成，调控并维持肿瘤细胞的转化、增殖和迁移等过程。外泌体lncRNA是包裹着lncRNA的外泌体，其分泌到肿瘤微环境中可以调节能量代谢、自噬和血管生成等，进而调控肿瘤的发生发展。本文对外泌体lncRNA在肿瘤细胞与周围细胞之间交互调控中的作用以及在恶性肿瘤微环境中的作用进行综述。

循环长链非编码RNA(lncRNA)是一类可稳定表达于人体血液、尿液、乳汁以及脑脊液等体液中的核酸物质。目前，循环lncRNA已在多种肿瘤的早期诊断和预后中显示出了独特的价值，且由于检测循环lncRNA具有经济、便利、无创、可操作性强等优点，有望成为肿瘤诊断的新靶标，探索肿瘤特异性的lncRNA具有重要的临床应用价值。本文就近年来循环lncRNA作为诊断标志物在肺癌、胃癌、结直肠癌中的研究进展进行综述。