目的 探讨盐酸安罗替尼对晚期肝癌患者肝功能、基质金属蛋白酶（MMP）、血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)及预后的影响。方法 根据治疗方法的不同将102例晚期肝癌患者分为观察组和对照组，每组51例，对照组患者予以经导管动脉栓塞化疗（TACE），观察组患者在对照组的基础上予以盐酸安罗替尼治疗。比较两组患者的肝功能指标[白蛋白（ALB）、丙氨酸转氨酶（ALT）、总胆红素（TBIL）]、MMP2、MMP9、MMP11、VEGFR2水平、不良反应发生情况及预后。结果 治疗后，两组患者的ALB水平均高于本组治疗前，ALT、TBIL水平均低于本组治疗前，观察组患者的ALB水平高于对照组，ALT、TBIL水平均低于对照组，差异均有统计学意义（P﹤0.05）。治疗后，两组患者的血清MMP2、MMP9、MMP11、VEGFR2水平均低于本组治疗前，观察组患者的血清MMP2、MMP9、MMP11、VEGFR2水平均低于对照组，差异均有统计学意义（P﹤0.05）。两组患者发热、腹痛、乏力、瘙痒、腹泻、恶心呕吐发生率比较，差异均无统计学意义（P﹥0.05）。观察组患者3个月、6个月、1年生存率均高于对照组，差异均有统计学意义（P﹤0.05）。结论 晚期肝癌患者在TACE的基础上采用盐酸安罗替尼治疗可有效改善肝功能，调节MMP和VEGFR2水平，安全性较高，临床应用效果显著。

目的 观察盐酸安罗替尼联合替吉奥治疗老年进展期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效及安全性。方法 选取30例经病理组织学和（或）细胞学检查确诊的表皮生长因子（EGFR）突变阴性老年进展期NSCLC患者为研究对象，予盐酸安罗替尼胶囊联合替吉奥胶囊治疗，连续口服14天，停药7天，21天为1个周期，直至疾病进展或出现不可耐受的不良反应。根据实体瘤疗效评价标准进行疗效评价。结果 30例患者中，2例患者失访，其余28例患者中，部分缓解9例，疾病稳定15例，疾病进展4例，客观缓解率为32.1%，疾病控制率为85.7%，中位无进展生存期为6.5个月（95%CI:5.8～7.2个月），中位总生存期为10.5个月（95%CI:8.9～12.1个月）。最常见的不良反应包括骨髓抑制、恶心呕吐、乏力、高血压、手足综合征、皮肤黏膜反应、肝功能异常、肾功能异常、蛋白尿以及腹泻等，所有不良反应经对症治疗后均可缓解。结论 盐酸安罗替尼联合替吉奥治疗老年进展期NSCLC患者具有较好的临床疗效，且不良反应可耐受。

目的 探讨盐酸安罗替尼联合信迪利单抗注射液治疗对微卫星稳定型（MSS）结直肠癌患者血管内皮

生长因子（VEGF）、转化生长因子-β（TGF-β）及免疫功能的影响。方法 根据治疗方法的不同将经临床标准治疗

失败的 36 例 MSS 型结直肠癌患者分为单一组（n=16，接受盐酸安罗替尼治疗）和联合组（n=20，接受盐酸安罗替

尼联合信迪利单抗治疗）。比较两组患者的临床疗效、不良反应发生情况、VEGF水平、TGF-β水平、T淋巴细胞亚

群指标（CD8+、CD4+、CD4+

/CD8+）及免疫分子含量。结果 治疗后，联合组患者的有效率及CD4+

水平、CD4+

/CD8+

均高于单一组患者，血清 VEGF、TGF-β水平均低于单一组患者（P﹤0.05）。治疗后，联合组患者肿瘤促进分子

CD168、CD133、CD151 的含量均明显低于单一组，肿瘤抑制分子 CD9、CD63 的含量均明显高于单一组患者（P﹤ 0.01）。结论 盐酸安罗替尼联合信迪利单抗对经临床标准治疗失败的MSS型结直肠癌患者具有较好的治疗效

果，可降低VEGF、TGF-β水平，抑制肿瘤生长，并提高患者的免疫功能。