目的：观察贝伐珠单抗（bevacizumab,BEV）联合化疗治疗晚期持续/或复发性子宫肉瘤的临床疗效。方法：对我院自2006年5月至2014年5月采用贝伐珠单抗与化疗联合治疗的4例晚期持续或复发性子宫肉瘤患者的临床资料进行回顾性分析，评价治疗的有效率（CR+PR）、临床获益率（CR+PR+SD）、无进展生存期（PFS和总生存期(OR), 并评价其安全性和毒性反应。结果：4例患者中，1例达CR，无瘤生存时间为96个月；1例达PR，无进展生存期为13个月，总生存时间为25个月；1例为SD, 无进展生存期为9个月，总生存时间为24个月；1例为PD, 无进展生存期为3个月，总生存时间为9个月。治疗有效率（CR+PR）为50％（2/4），临床获益率75%（3/4）。总的平均PFS 30.25个月，平均OS 38.5个月。 4例患者发生与治疗相关的毒副反应主要是骨髓抑制和胃肠道反应。其中1例患者为 IV度血液性毒性（PLT减少），余3例为II度骨髓抑制（WBC减少）；非血液学毒性主要是胃肠道反应（恶心、呕吐），其中2例患者为II度，2例为I度。结论：BEV联合化疗可有效控制晚期或复发性子宫肉瘤,且耐受性好，可能是治疗晚期或复发性子宫肉瘤安全、有效的候选方案。

【摘要】目的：对比分析中晚期肺癌治疗中紫杉醇与替吉奥分别联合顺铂的治疗方案应用效果差异。方法：将就诊于我院的82例中晚期非小细胞肺癌作为观察对象，并随机分为两组。对照组采用紫杉醇联合顺铂治疗，观察组采用替吉奥联合顺铂治疗。对比两组近期疗效、远期疗效及副作用发生率。结果：经过4个月的治疗后，对照组治疗总有效率为19.51%，而观察组治疗总有效率为41.46%，观察组明显高于对照组（P<0.05）,且有统计学差异。随访结果显示，对照组中位生存期及中位无进展分别为10.83月及8.28月，观察组中位生存期及中位无进展分别为13.31月及9.11月，观察组中位生存期及中位无进展均明显高于对照组（P<0.05）, 且有统计学差异。此外，两组4个疗程治疗时间内副作用发生率比较无统计学差异（P>0.05)。结论：替吉奥联合顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌比紫杉醇联合顺铂治疗方案可有效提高临床治疗效果及随访生存期，且未新增明显副反应。