目的 探讨细胞周期激酶抑制因子4基因座中反义非编码RNA(ANRIL)在急性髓细胞性白血病（AML）中的表达及与患者临床特征的关系。方法 选取82例AML患者，作为观察组，依据患者病情分为初治组（n=53）、缓解组（n=19）和复发组（n=10），另选取31例非血液病健康者，作为对照组。采用实时荧光聚合酶链反应（PCR）检测各组受试者骨髓ANRIL m RNA的相对表达量，并分析其与AML患者临床特征的关系。结果观察组、初治组、缓解组、复发组患者骨髓ANRIL mRNA的相对表达量均明显高于对照组（P﹤0.01）。复发组患者骨髓ANRIL m RNA相对表达量明显高于缓解组和初治组（P﹤0.01），缓解组患者骨髓ANRIL mRNA的相对表达量明显低于初治组（P﹤0.01）。血小板计数﹤20×109/L、疾病进展、预后未缓解或缓解后再复发AML患者骨髓ANRIL mRNA相对表达量分别明显高于血小板计数≥20×109/L、疾病无进展、预后缓解患者（P﹤0.01）。结论ANRIL在AML患者中高表达，其表达水平能反映患者的疾病严重程度，可指导临床诊疗。

急性髓细胞性白血病（AML）是一种危及生命的血液系统恶性疾病。近年来，随着治疗方案的改进，患者预后有所改善，但仍难以解决高危患者预后差的问题。针对AML特定基因或白血病细胞表面靶抗原的靶向治疗是克服耐药性并改善AML预后的新希望。近年来，用于治疗AML的新型靶向药物数量空前增长，包括B细胞淋巴瘤/白血病-2抑制剂、FMS样酪氨酸激酶3抑制剂、异柠檬酸脱氢酶抑制剂、肿瘤蛋白p53功能激活剂、SMO蛋白抑制剂、细胞周期蛋白依赖性激酶9抑制剂、NEDD8活化酶抑制剂、CXC趋化因子受体4拮抗剂、抗体偶联药物、免疫检查点抑制剂、双功能抗体、嵌合型抗原受体T细胞技术等，一定程度上改善了AML患者的预后。本文旨在总结AML靶向治疗的新进展。

环状 RNA（circRNA）是一类经反向剪接、缺少多聚腺苷酸尾、带有共价闭环结构的非编码 RNA，具有

高度的稳定性和保守性，在调节转录和剪接中起着重要作用。急性髓细胞性白血病（AML）是以异常和未成熟的

髓系细胞增生为主要特征的血液系统恶性肿瘤，具有复杂的侵袭性和异质性。目前，针对AML的研究仍非常有

限，因此亟待明确AML的发病机制和潜在治疗靶点。circRNA在细胞内外广泛存在，与AML患者的临床特征和

预后相关，可以通过结合微小 RNA 调控 AML 细胞靶基因等方式，影响细胞增殖、凋亡和耐药。本文总结了 circRNA在AML中的功能作用和研究进展。