铁死亡是一种铁依赖的、脂质过氧化物累积的新型程序性细胞死亡形式，是在铁离子的催化下细胞内脂质氧化物代谢障碍导致的氧化性细胞死亡。大量研究证实铁死亡在肿瘤的发生、发展以及转移过程中具有关键作用，是近年来肿瘤领域的研究热点。本文从铁死亡的发生机制方面分析其与铁代谢、氨基酸代谢、脂代谢以及脂质过氧化物形成的关系，探讨铁死亡在不同肿瘤治疗方式（如化疗、放疗、靶向治疗、免疫治疗、中医药治疗等）中的作用机制及研究进展，以期从铁死亡的分子机制和临床实践出发，寻找基于铁死亡治疗肿瘤的新策略和新方向。

急性髓细胞性白血病（AML）是一种危及生命的血液系统恶性疾病。近年来，随着治疗方案的改进，患者预后有所改善，但仍难以解决高危患者预后差的问题。针对AML特定基因或白血病细胞表面靶抗原的靶向治疗是克服耐药性并改善AML预后的新希望。近年来，用于治疗AML的新型靶向药物数量空前增长，包括B细胞淋巴瘤/白血病-2抑制剂、FMS样酪氨酸激酶3抑制剂、异柠檬酸脱氢酶抑制剂、肿瘤蛋白p53功能激活剂、SMO蛋白抑制剂、细胞周期蛋白依赖性激酶9抑制剂、NEDD8活化酶抑制剂、CXC趋化因子受体4拮抗剂、抗体偶联药物、免疫检查点抑制剂、双功能抗体、嵌合型抗原受体T细胞技术等，一定程度上改善了AML患者的预后。本文旨在总结AML靶向治疗的新进展。

肝癌是中国常见的恶性肿瘤之一，具有较高的发病率和病死率，通常继发于炎症背景下的肝硬化状态。大部分肝癌患者早期无症状，就诊时已处于中晚期。尽管近年来在外科手术切除和新辅助治疗方面取得了进展，但肝癌患者的预后仍然较差。白细胞介素-17(IL-17)是一种促炎细胞因子，主要来源是辅助性T细胞17，参与肿瘤微环境的组成，与肝癌的发生发展密切相关，有望成为诊断、预测肝癌临床预后的标志物以及可能的治疗靶点。本文就IL-17在肝癌发生发展中的作用及相关机制进行阐述。

肿瘤患者在疾病诊治的过程中常并发疼痛、疲劳、睡眠障碍等多重症状，构成症状群，且群内症状具有协同作用，严重危害患者的身心健康。目前，肿瘤患者症状群的研究不断增多，多集中于识别患者的肿瘤症状群及影响因素，而生物学机制研究相对不足。开展肿瘤患者症状群的生物学机制研究有利于症状群的个体化管理。本文对肿瘤症状群概念、肿瘤症状群发生机制、研究不足及未来发展方向进行综述，旨在为临床医护人员进行肿瘤症状评估、构建肿瘤症状管理干预体系提供新方向。

前列腺癌的传统新辅助治疗不能使患者获得生存获益。但随着临床对前列腺癌认识的不断加深以及阿比特龙、恩杂鲁胺等新型内分泌药物的使用，在控制晚期前列腺癌所表现出的有效性，为其应用于前列腺癌的新辅助治疗提供了理论基础。近年来，这一领域是泌尿外科的研究热点，多项关于新型内分泌药物应用于中高危前列腺癌新辅助治疗的研究取得了良好的研究结果。将更强烈的雄激素剥夺治疗用于前列腺癌患者新辅助治疗中或许是一个正确的探索方向，新型内分泌药物的使用或许会成为前列腺癌的标准新辅助治疗方案。本文主要对新型内分泌药物用于前列腺癌新辅助治疗的研究进展进行综述。

目的 探讨同一物种的细胞（同样的糖基酶体）在体外和体内表达的蛋白质糖基化表达谱的差异，为体内和体外细胞培养蛋白质糖基化提供实验依据。方法 选取人结肠癌细胞系HCT116、RKO、DLD和10例结肠癌患者的血清为实验对象，分别代表体外培养与体内合成，进行蛋白质糖基化表达水平分析，比较分析同一物种的细胞在体外和体内表达的蛋白质糖基化表达谱的差异。结果 结肠癌患者血清蛋白质N-糖基化表达中高甘露糖型较少，多为双天线复合型糖，不含平分型，与结肠癌细胞HCT116存在一定相似性，而与结肠癌细胞RKO、DLD差异较大。结论 体外培养细胞的蛋白质糖基化，与体内细胞的蛋白质糖基化表达并不完全一致。因此在蛋白质糖基化相关的研究中，体内验证是必不可少的一个环节，需要引起生物标志物、药物或疫苗研究领域的重视。

目的 分析丙泊酚对卵巢癌SKOV3细胞增殖、迁移及侵袭能力的影响。方法 将SKOV3细胞分为空白对照组（C组）、脂肪乳对照组（F组），以及按不同丙泊酚浓度（25、50、100μmol/L）干预分为P25组、P50组、P100组。CCK8实验检测不同组SKOV3细胞吸光度（OD）值评估细胞增殖活性；划痕实验、流式细胞术、Transwell迁移和侵袭实验检测不同组SKOV3细胞迁移、凋亡、侵袭活性。细胞免疫荧光法和Western blot法检测各组SKOV3细胞中Yes相关蛋白（YAP）表达情况。结果 各组SKOV3细胞48 h时OD值均高于本组24 h时，72 h时OD值均高于48 h时，差异均有统计学意义（P﹤0.05）;24、48 h时，P50组、P100组SKOV3细胞OD值均低于C组、F组及P25组，P100组SKOV3细胞OD值均低于P50组，差异均有统计学意义（P﹤0.05）。P50组、P100组SKOV3细胞凋亡率均高于C组、F组及P25组，迁移率、侵袭数和迁移数均低于C组、F组及P25组，P100组SKOV3细胞凋亡率高于P50组，迁移率、侵袭数和迁移数均低于P50组，差异均有统计学意义（P﹤0.05）。P50组、P100组SKOV3细胞中YAP荧光强度及相对表达量均低于C组、F组及P25组，P100组SKOV3细胞中YAP荧光强度及相对表达量均低于P50组，差异均有统计学意义（P﹤0.05）。结论 高浓度丙泊酚对卵巢癌SKOV3细胞增殖、迁移、侵袭有抑制作用，这种作用可能通过下调肿瘤细胞中YAP蛋白实现。

目的 探讨多层螺旋CT(MSCT)和MRI对神经胶质瘤的诊断价值。方法 选择80例疑似神经胶质瘤患者，所有患者均进行MSCT和MRI检查。以病理检查结果为金标准，分析MSCT和MRI检查对神经胶质瘤的诊断价值。结果 病理检查结果显示，80例患者中，神经胶质瘤患者65例。MRI诊断神经胶质瘤的灵敏度、特异度、准确度、阳性预测值、阴性预测值均高于MSCT。神经胶质瘤患者的MSCT图像显示，绝大多数为低密度、高密度及混杂密度病灶，肿块边界较清晰，少部分呈浸润性生长，部分患者肿瘤内存在小斑点状、弧状或结节状钙化，增强扫描显示大部分患者病灶出现轻～中度强化，少数病灶显著强化。神经胶质瘤患者的MRI常规扫描图像显示，多数患者肿瘤病灶呈弥漫性斑片状改变，T1为低信号和等信号，T2为高信号，肿块边缘模糊，部分肿瘤内可见坏死及钙化，增强扫描显示大部分病灶呈轻～中度强化，少数病灶显著强化。结论 MRI对神经胶质瘤患者的诊断效能较高，有助于为后续治疗提供科学的参考依据，进而提高患者的治疗效果。

目的 探究布地奈德福莫特罗对肺癌合并慢性阻塞性肺疾病患者肺功能及生活质量的影响。方法将80例肺癌合并慢性阻塞性肺疾病患者根据治疗方法不同分为观察组（n=40）及对照组（n=40）。对照组进行常规治疗，观察组在对照组基础上进行布地奈德福莫特罗治疗。比较两组患者炎性因子水平、肺功能指标、生活质量及不良反应。结果 治疗后，两组患者白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均降低，且观察组患者IL-6、CRP、TNF-α水平均低于对照组，差异均有统计学意义（P﹤0.05）。治疗后，两组患者第1秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）及FEV1/FVC水平均升高，且观察组患者FEV1、FVC及FEV1/FVC水平均高于对照组，差异均有统计意义（P﹤0.05）。治疗后，两组患者活动受限、呼吸症状、疾病影响评分及总分均降低，且观察组患者活动受限、呼吸症状、疾病影响评分及总分均低于对照组，差异均有统计学意义（P﹤0.05）。两组患者不良反应总发生率比较，差异无统计学意义（P﹥0.05）。结论 肺癌合并慢性阻塞性肺疾病患者采用布地奈德福莫特罗治疗可有效降低炎性因子水平，改善肺功能指标，促进生活质量进一步提升，安全性较高。

目的 探讨125I粒子植入术联合同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的疗效。方法 共纳入106例局部晚期NSCLC患者，根据治疗方案的不同分为观察组(n=56)和对照组(n=50)，对照组患者给予同步放化疗治疗，观察组患者给予125I粒子植入术联合同步放化疗治疗。治疗4个疗程后比较两组近期疗效、血清肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、细胞角质蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)]水平和不良反应发生情况。结果 观察组患者的近期疗效优于对照组(P﹤0.05)。观察组患者客观缓解率(ORR)为91.07%，明显高于对照组患者的70.00%(P﹤0.01)，疾病控制率(DCR)为96.43%，高于对照组患者的84.00%(P﹤0.05)。治疗后，两组CEA、CA125、CYFRA21-1水平均低于本组治疗前(P﹤0.05)，且观察组患者CEA、CA125、CYFRA21-1水平均低于对照组(P﹤0.05)。观察组患者的不良反应总发生率为51.79%，与对照组患者的50.00%无明显差异(P﹥0.05)，且均为1～2级不良反应。结论125I粒子植入联合同步放化疗治疗局部晚期NSCLC患者的近期疗效显著，可有效降低CEA、CA125、CYFRA21-1肿瘤标志物水平，且不良反应少，安全可控。

目的 探讨表皮生长因子受体(EGFR)-酪氨酸激酶抑制剂(TKI)靶向治疗联合全身化疗治疗Ⅳ期肺腺癌的临床疗效。方法 根据治疗方案不同将102例肺腺癌患者分为观察组(n=54)和对照组(n=48)，对照组患者给予全身化疗，观察组患者在全身化疗的基础上给予EGFR-TKI靶向治疗。比较两组患者的临床疗效、免疫球蛋白[免疫球蛋白A(IgA)、IgG、IgM]水平、T淋巴细胞亚群(包括CD3~+、CD4~+、CD8~+，计算CD4~+/CD8~+)水平、生活质量[世界卫生组织生活质量测定简表(WHOQOL-BREF)]、不良反应发生情况。结果 观察组患者的治疗总有效率为75.93%，高于对照组患者的52.08%(P﹤0.05)。治疗后，对照组患者IgA、IgG、IgM水平均明显低于本组治疗前(P﹤0.01)，观察组患者IgA、Ig G、IgM水平均明显高于本组治疗前(P﹤0.01)，且观察组患者IgA、IgG、IgM水平均明显高于对照组(P﹤0.01)。治疗后，观察组患者CD3~+、CD4~+水平和CD4~+/CD8~+均明显高于对照组(P﹤0.01),CD8~+水平明显低于对照组(P﹤0.01)。治疗后，两组患者WHOQOL-BREF量表各维度评分均高于本组治疗前(P﹤0.01)，且观察组患者WHOQOL-BREF量表各维度评分均明显高于对照组(P﹤0.01)。两组患者的恶心呕吐、骨髓抑制、肝肾功能减退、脱发、皮疹发生率均无明显差异(P﹥0.05)。结论 EGFR-TKI靶向治疗联合全身化疗对Ⅳ期肺腺癌患者的治疗效果较好，可抑制肿瘤细胞生长和增殖，增强免疫功能，提高生活质量，且不良反应发生率较低。

目的 探讨盐酸羟考酮缓释片对急诊癌痛患者疼痛的影响及安全性。方法 将100例急诊癌痛患者按治疗方式不同分为羟考酮组49例和吗啡组51例。羟考酮组患者予以盐酸羟考酮缓释片治疗，吗啡组患者予以硫酸吗啡缓释片治疗。观察并记录两组患者用药后疼痛缓解情况、用药前后疼痛因子[血清P物质（SP）、去甲肾上腺素（NE）、皮质醇（Cor）、前列腺素E2(PGE2)]水平、视觉模拟评分法（VAS）评分以及用药后不良反应发生情况，并进行对比分析。结果 羟考酮组患者疼痛缓解总有效率高于吗啡组，差异有统计学意义（P﹤0.05）。用药后，两组患者SP、NE、Cor、PGE水平均低于用药前，且羟考酮组患者SP、NE、Cor、PGE2水平均低于吗啡组，差异均有统计学意义（P﹤0.05）。用药后1、3 h，两组患者VAS评分均低于用药前，且羟考酮组患者VAS评分均低于吗啡组，差异均有统计学意义（P﹤0.05）。两组患者用药后不良反应总发生率比较，差异无统计学意义（P﹥0.05）。结论 盐酸羟考酮缓释片可有效减轻急诊癌痛患者疼痛感，效果显著且安全性高，是治疗急诊癌痛患者的良好选择。

目的 分析血清乳酸脱氢酶（LDH）、血管内皮细胞生长因子C(VEGFC)与胃癌患者临床特征及预后的关系。方法 选取150例胃癌患者为观察组，另外选取相同时间段149例健康体检者为对照组。检测不同人群中血清LDH、VEGFC水平，分析胃癌患者血清中LDH、VEGFC水平与临床特征的关系及胃癌患者预后的危险因素。结果 对照组血清LDH、VEGFC水平均明显低于观察组，差异均有统计学意义（P﹤0.01）。不同TNM分期、分化程度、淋巴结转移情况胃癌患者血清LDH、VEGFC水平比较，差异均有统计学意义（P﹤0.01）。分化程度为低分化、TNM分期为Ⅲ～Ⅳ期、有淋巴结转移、LDH≥340 U/ml、VEGFC≥240 pg/ml均是胃癌患者预后的独立危险因素（P﹤0.01）。结论 LDH与VEGFC在胃癌中水平较高，且与肿瘤分化程度、TNM分期、淋巴结转移有密切联系，同时亦是患者预后的影响因素，临床上可通过检测LDH与VEGFC表达对患者预后进行监测。

目的 探讨18F-氟代脱氧葡萄糖正电子发射计算机体层显像(18F-FDG PET/CT)对原发性肺癌术前纵隔淋巴结 N 分期的诊断价值。方法 收集经病理检查确诊的 92 例原发性肺癌患者的病历资料，所有患者术前均进行18F-FDG PET/CT 和 CT 检查。以病理结果为金标准，比较18F-FDG PET/CT 和 CT 诊断原发性肺癌的符合率，并分析 PET/CT 诊断原发性肺癌术前纵隔淋巴结 N 分期的准确率。结果 92 例原发性肺癌中，经 CT 检出 78 例，诊断符合率为 84.78%；经 PET/CT 检出 87 例，诊断符合率为 94.57%。PET/CT 诊断肺癌的符合率高于 CT(P﹤0.05)。PET/CT 对原发性肺癌 N0期的诊断准确率为 96.97%，对 N1期的诊断准确率为 90.00%，对 N2期的诊断准确率为 92.86%，对 N3期的诊断准确率为 90.91%，对 N 分期的诊断准确率为 93.48%。结论18F-FDG PET/CT 对原发性肺癌具有较高的诊断价值，且对术前纵隔淋巴结 N 分期的诊断准确率较高，可为临床制订合理的治疗方法提供可靠依据。

目的 探讨C末端驱动蛋白1(KIFC1)在肝癌中的表达及其临床意义。方法 分别应用Oncomine、TPA及UALCAN数据库分析KIFC1在肝癌组织及正常肝脏组织中的表达情况，并探讨KIFC1表达与肝癌患者临床特征及预后的关系，通过STRING数据库分析与KIFC1相互作用的蛋白，并基于DAVID数据库进行基因本体（GO）功能注释及京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析。结果 通过Oncomine数据库检索出KIFC1相关研究346项，其中74项研究显示肿瘤组织和正常组织中KIFC1的表达差异有统计学意义，68项研究显示肿瘤组织中KIFC1高表达，6项研究显示肿瘤组织中KIFC1低表达，3项关于肝癌的研究显示KIFC1在肝癌组织中高表达，没有研究显示KIFC1在肝癌组织中低表达，Meta分析显示KIFC1在肝癌组织中的表达水平高于正常肝脏组织。TPA数据库中的免疫组化结果显示，KIFC1在正常肝脏组织中不表达，在肝癌组织中高表达。UALCAN数据库显示，肝癌组织中KIFC1的表达水平高于正常肝脏组织，且KIFC1的表达水平随着肿瘤分级及TNM分期的升高而升高，KIFC1低表达组肝癌患者的生存情况明显优于KIFC1高表达组患者（P﹤0.01）。STRING数据库显示与KIFC1相互作用的蛋白有8个，基于DAVID数据库分析这些基因参与4条信号通路，GO功能注释分析结果显示这些基因富集于11个细胞组分、3类分子功能和5类生物学过程。结论 KIFC1在肝癌组织中表达水平较高，且其高表达与患者预后差有关，有望成为肝癌治疗的新靶点。

目的 探讨连续性血液净化（CBP）治疗对恶性肿瘤合并急性肾损伤（AKI）患者肾功能及血流动力学指标的影响。方法 根据治疗方式的不同将78例恶性肿瘤合并AKI患者分为对照组（n=37）和观察组（n=41）。对照组患者采用常规间歇性血液透析（IHD）治疗，每周3～4次，连续治疗3个月；观察组患者采用CBP治疗，每2天1次，连续治疗3个月。比较两组患者的疗效、肾功能指标[血尿素氮（BUN）和血肌酐（Scr）]、血流动力学指标[心排血量（CO）、心率（HR）、平均动脉压（MAP）]及预后[急性生理学和慢性健康状况评分（APACHEⅡ）和治疗后1年死亡率]。结果 治疗后，观察组患者的总有效率高于对照组（P﹤0.05）。治疗后，两组患者的血清BUN、Scr水平均低于本组治疗前，且观察组患者的血清BUN、Scr水平均低于对照组，差异均有统计学意义（P﹤0.05）。治疗后，观察组患者的CO、MAP均低于对照组，HR高于对照组，差异均有统计学意义（P﹤0.05）。治疗后，观察组患者的APACHEⅡ评分和1年死亡率均低于对照组（P﹤0.05）。结论 CBP治疗能够改善恶性肿瘤合并AKI患者的肾功能及血流动力学指标，提高治疗总有效率和患者预后。

目的 探讨肾功能对多发性骨髓瘤（MM）患者疲劳状态及预后的影响。方法 根据是否发生肾功能损伤将42例MM患者分为无肾功能损伤组（n=23）和肾功能损伤组（n=19）。在采取同样治疗方法的情况下，比较两组患者的实验室指标（血钙、血红蛋白及乳酸脱氢酶）、疲劳状态[多维疲劳量表（MFI）]及生存情况。结果无肾功能损伤组患者的血钙、血红蛋白和乳酸脱氢酶水平均明显低于肾功能损伤组，差异均有统计学意义（P﹤0.01）。无肾功能损伤组患者的体力疲劳、脑力疲劳、动力下降、活动减少评分及总分均明显低于肾功能损伤组，差异均有统计学意义（P﹤0.01）。随访3年，两组患者的生存情况比较，差异无统计学意义（P﹥0.05）。结论 肾功能损伤会导致MM患者的疲劳状态加重，临床治疗MM时应预防肾功能损伤。

目的 探讨转胶蛋白（transgelin）在结肠癌中的表达及与患者临床特征和预后的关系。方法 选取475例结肠癌患者的结肠癌组织及50例距病灶5 cm以外的癌旁组织，免疫组化法检测transgelin蛋白的表达情况，并分析其与患者临床特征的关系。随访时间16～51个月，记录患者的总生存期（OS）和无进展生存期（PFS），结肠癌患者预后的影响因素采用多因素Cox回归分析。结果 结肠癌组织中transgelin蛋白阳性表达率为42.32%，明显低于癌旁组织的88.00%(P﹤0.01)。浸润深度累及浆膜、淋巴结转移、Dukes分期为C～D期结肠癌患者结肠癌组织中transgelin蛋白阳性表达率分别明显低于浸润深度未累及浆膜、无淋巴结转移、Dukes分期为A～B期患者（P﹤0.01）。随访时间16～51个月，transgelin蛋白阳性表达患者的平均PFS和平均OS分别为46.081个月、47.128个月，明显长于transgelin蛋白阴性表达患者的43.050个月、44.241个月（P﹤0.01）。多因素Cox分析结果显示，结肠癌患者年龄≥60岁、浸润深度累及浆膜、淋巴结转移、Dukes分期为C～D期均为结直肠癌患者PFS、OS的独立危险因素（P﹤0.05）,transgelin蛋白阳性表达均为结肠癌患者PFS、OS的独立保护因素（P﹤0.05）。结论 transgelin蛋白表达与结肠癌患者临床特征、预后密切相关，临床可通过检测其表达水平来评估患者的病情及预后，为临床治疗提供一定参考。

目的 分析着丝粒蛋白F(CENPF)在卵巢癌中的表达及与卵巢癌临床特征的关系以及在浆液性卵巢癌细胞中的功能，探讨CENPF作为浆液性卵巢癌肿瘤标志物的潜在价值。方法 采用癌症基因组图谱数据库和Kaplan-Meier Plotter数据库分析卵巢癌组织中CENPF的表达情况，以及与患者预后的关系。采用免疫组化法分析CENPF在上皮性卵巢癌组织和卵巢囊肿组织中的表达情况，分析CENPF与临床特征的关系。使用针对CENPF基因的特异性siRNA敲低浆液性卵巢癌OVCAR5、OVCAR8细胞中的CENPF表达，利用CCK8法、划痕愈合实验和Transwell法检测CENPF对浆液性卵巢癌细胞增殖、迁移、侵袭能力的影响。结果 数据库分析结果及免疫组化结果显示CENPF在卵巢癌组织中高表达，且与不良预后密切相关。敲低浆液性卵巢癌细胞中CENPF的表达能够显著抑制其增殖、迁移、侵袭能力。结论 浆液性卵巢癌的病理分级和临床分期与CENPF表达有关，CENPF具有作为卵巢癌预后生物标志物的潜能。

目的 探讨宫颈癌患者肿瘤组织中CD4~+T淋巴细胞平衡失调与宫颈癌发生、进展及预后之间的关系。方法 收集48例宫颈癌患者的临床资料，设为观察组，选取同期健康体检的52例女性，设为对照组。对观察组患者进行随访，了解患者生存情况。对比γ干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-6(IL-6)在两组中的表达情况，采用Logistic回归模型分析宫颈癌患者预后的影响因素。结果 观察组患者IFN-γ、IL-2、IL-4、IL-6阳性表达率均高于对照组，差异均有统计学意义(P﹤0.05)。IFN-γ、IL-2、IL-4、IL-6阳性表达患者平均生存期分别短于IFN-γ、IL-2、IL-4、IL-6阴性表达患者(P﹤0.05)。经非条件多因素Logistic回归模型进一步分析得出，国际妇产科联盟(FIGO)分期为Ⅲ～Ⅳ期、分化程度为中～低分化、有淋巴结转移、IFN-γ阳性、IL-2阳性、IL-4阳性、IL-6阳性均为宫颈癌患者预后的独立危险因素(P﹤0.05)。结论 FIGO分期为Ⅲ～Ⅳ期、分化程度为中～低分化、有淋巴结转移、IFN-γ阳性、IL-2阳性、IL-4阳性、IL-6阳性表达宫颈癌患者预后相对较差。